Experience

Laboratorios Grin

• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Químico de sistemas de calidad

  • Jun 2022 - Present

  Administrar el sistema de controles de cambio. Administrar el sistema de devoluciones de producto terminado. Apoyar en la revisión y elaboración de gestiones de riesgos de calidad. Apoyar en las actividades de administración del sistema documental, así como en los archivos del área de documentación. Participar en la atención de auditorías regulatorias e internas Administrar el sistema de controles de cambio. Administrar el sistema de devoluciones de producto terminado. Apoyar en la revisión y elaboración de gestiones de riesgos de calidad. Apoyar en las actividades de administración del sistema documental, así como en los archivos del área de documentación. Participar en la atención de auditorías regulatorias e internas



Quallypharma, S.A.S.

• Ciudad de México, México

• Capacitadora Sr.

  • Dec 2021 - Present

  Gestionar las capacitaciones de personal que se realizan por consultoría. Gestionar las capacitaciones de personal que se realizan por consultoría.



Megalabs México

• Mexico
• Pharmaceutical Manufacturing
• 200 - 300 Employee

• Químico de documentación

  • Jan 2018 - Oct 2021

  Gestionar el sistema documental, tanto impreso como electrónico. Revisar que la documentación que ingresa en el sistema documental cumpla con los requerimientos establecidos. Actualizar y elaborar Procedimientos Normalizados de Operación. Gestionar el sistema administrativo empresarial asignando las claves de los insumos, productos y códigos de barras. Gestionar el archivo del departamento de documentación. Atender y dar seguimiento a las actividades resultantes de No Conformidades, Planes CAPA, Controles de Cambio y Análisis de Riesgo. Gestionar el módulo de Controles de Cambio dentro del sistema documental electrónico. Capacitar al personal en temas de documentación. Atender auditorías internas y externas. Show less



MAVI Farmacéutica

• Mexico
• Wholesale Drugs and Sundries
• 100 - 200 Employee

• Químico de Documentación y Dictamen

  • Sep 2016 - Jan 2018

  Revisar y dictaminar los expedientes de fabricación de lote. Revisar y dictaminar los expedientes de fabricación de lote.



Laboratorios Zerboni S.A.

• Ciudad de México, México

• Químico de Documentación

  • Feb 2015 - Sep 2016

  Evaluar el Sistema de Gestión de Calidad mediante el uso de KPIs. Impartir cursos al personal. Participar en auditorías internas y externas. Coordinar las actividades del área de documentación. Revisar y dictaminar los expedientes de fabricación de lote. Revisar que la documentación que ingresa en el sistema documental cumpla con los requerimientos establecidos. Gestionar el sistema documental. Evaluar el Sistema de Gestión de Calidad mediante el uso de KPIs. Impartir cursos al personal. Participar en auditorías internas y externas. Coordinar las actividades del área de documentación. Revisar y dictaminar los expedientes de fabricación de lote. Revisar que la documentación que ingresa en el sistema documental cumpla con los requerimientos establecidos. Gestionar el sistema documental.



Megalabs México

• Mexico
• Pharmaceutical Manufacturing
• 200 - 300 Employee

• Químico de documentación

  • Aug 2012 - Dec 2014

  Implementar un sistema documental electrónico. Gestionar el sistema documental, tanto impreso como electrónico. Revisar que la documentación que ingresa en el sistema documental cumpla con los requerimientos establecidos. Introducir las especificaciones de los insumos y productos en el sistema administrativo empresarial. Implementar un sistema documental electrónico. Gestionar el sistema documental, tanto impreso como electrónico. Revisar que la documentación que ingresa en el sistema documental cumpla con los requerimientos establecidos. Introducir las especificaciones de los insumos y productos en el sistema administrativo empresarial.