Experience

Medsharing

• France
• IT Services and IT Consulting
• 1 - 100 Employee

• Chef de projets

  • May 2015 - Present

  Fontenay sous bois Mission : Responsable de la mise en place d'eCRF dans le cadre de projets de recherche clinique Objectif : Garantir un déploiement conforme aux engagements, et le respect du planning en assurant un suivi de qualité Contexte : Interface directe entre le client, les différents prestataires et l'équipe Medsharing Environnement : Phases I à IV, cohortes et observatoires dans diverses aires thérapeutiques



Greater Paris University Hospitals - AP-HP

• France
• Hospitals and Health Care
• 700 & Above Employee

• Ingénieur d'études cliniques

  • Jun 2010 - Apr 2015

  Fédération de Cardiologie - CHU Henri Mondor - Créteil Conception d’une base de données sous Access 2010 permettant la gestion des études cliniques, de collections biologiques et la gestion des données cliniques de patients atteints d’amylose. Gestion de plusieurs études multicentriques sur l’insuffisance cardiaque : - Participation active à la rédaction des protocoles et des consentements - Conception des cahiers d’observation et des différents documents logistiques - Aide aux soumissions réglementaires - Aide aux… Show more Conception d’une base de données sous Access 2010 permettant la gestion des études cliniques, de collections biologiques et la gestion des données cliniques de patients atteints d’amylose. Gestion de plusieurs études multicentriques sur l’insuffisance cardiaque : - Participation active à la rédaction des protocoles et des consentements - Conception des cahiers d’observation et des différents documents logistiques - Aide aux soumissions réglementaires - Aide aux recrutements et suivis des patients en lien étroit avec les cliniciens - Saisie des données cliniques sur eCRF - Constitution et gestion de plusieurs collections biologiques à des fins de recherche - Aide rédactionnelle en réponse à des appels d’offre - Contribution active aux lancements de différents projets de recherche Show less



Unité de Recherche Clinique du CHU Henri Mondor

• Attaché de Recherche Clinique

  • Jun 2008 - May 2010

  CHU Henri Mondor Mise en place et suivi d'études cliniques de phase III en rhumatologie et gériatrie. Monitoring de centres hospitaliers Assister et motiver les investigateurs dans le respect des protocoles, des procédures et des objectifs de recrutement. Coordination entre les différents intervenants (investigateurs, promoteur, study nurse, pharmacies hospitalières) Participation active aux soumissions réglementaires Gestion de la logistique des essais



CRO ClinicalLand

• Attaché de Recherche Clinique

  • Oct 2006 - Apr 2008

  Région de Paris, France Mise en place d’une étude clinique de phase III en dermatologie Monitoring et clôture d’une étude observationnelle en néphrologie Gestion administrative et logistique d’une étude observationnelle en pneumologie (gestion de la base de données ACCESS, des honoraires, du DATA et reporting client) Qualification-Sélection de centres investigateurs Création et mise à jour de procédures opératoires standardisées



Agence Française de Sécurité Sanitaire Environnementale

• Toxicologue

  • Jul 2004 - Apr 2005

  Maisons-Alfort Préparation de réunion sur l’évaluation des dangers de produits chimiques chez l’Homme Rédaction de compte-rendu de réunion.



Commissariat à l’Energie Atomique

• Chercheur post-doctorant

  • Jun 2002 - Jun 2004

  Bruyères-le-Châtel Etude de la toxicité de l’uranium sur l’épithélium respiratoire.



Laboratoire de Cytophysiologie et Toxicologie Cellulaire

• Scientifique du Contingent

  • Sep 2000 - Aug 2001

  Université Paris VII Rôle des protéases dans la toxicité induite par les moutardes.

• Docteur ingénieur

  • Sep 1997 - Sep 2000

  Université Paris VII Recherche d’agents protecteurs contre la toxicité des moutardes au niveau respiratoire.