Rossella Battaglia
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Bio
Nella D'Agostino
Rossella, una collega precisa e meticolosa nello svolgimento del proprio lavoro, conosce i parametri di processo e riesce a gestire autonomamente eventuali fuori standard dei parametri richiesti; ha ottime capacità di team working.
Nella D'Agostino
Rossella, una collega precisa e meticolosa nello svolgimento del proprio lavoro, conosce i parametri di processo e riesce a gestire autonomamente eventuali fuori standard dei parametri richiesti; ha ottime capacità di team working.
Nella D'Agostino
Rossella, una collega precisa e meticolosa nello svolgimento del proprio lavoro, conosce i parametri di processo e riesce a gestire autonomamente eventuali fuori standard dei parametri richiesti; ha ottime capacità di team working.
Nella D'Agostino
Rossella, una collega precisa e meticolosa nello svolgimento del proprio lavoro, conosce i parametri di processo e riesce a gestire autonomamente eventuali fuori standard dei parametri richiesti; ha ottime capacità di team working.
Experience
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Towa Pharma Spain
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Spain
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Pharmaceutical Manufacturing
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1 - 100 Employee
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Quality Leader & Supply Chain
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Nov 2018 - Present
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Quality & Supply Chain
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Dec 2014 - Oct 2018
Rilascio lotti sul mercato – Elaborazione e stesura di Standard Operating Procedures (SOPs) e di Quality/Technical Agreements - Gestione artworks – Gestione complaints, returns, recalls -– Assistenza al dipartimento Purchasing & Supply Chain (pianificazione ordini prodotto finito e bollini – logistica outbound – technology transfer - gestione dei terzisti per lavorazioni esterne) - Assistenza al dipartimento di Regulatory Affairs
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Hospira
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United States
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Manufacturing Quality Assurance
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Jun 2014 - Dec 2014
Auditor interno - Gestione di Deviations, Complaints, Investigazioni, CAPA (...) - Verificare che i medicinali vengano fabbricati secondo modalità che rispettino le GMP attraverso la continua attività di supervisione interna sugli operatori di: magazzino in/out, laboratorio, aree sterili e confezionamento – Attività di training interni agli operatori - Partecipazione ad ispezione FDA. Giugno 2014 – Settembre 2014 Master “GMP in Pharmaceutical Industries” conseguito in azienda mediante il supporto di Consulenti QUINTILES. Show less
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Ferring Pharmaceuticals
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Switzerland
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Quality Assurance Assistant
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Jul 2013 - May 2014
Redazione e Revisione di Batch Record – Controllo lotti per il rilascio sul mercato – Supporto nella gestione di OOS, deviazioni, change control, CAPA (…) – Elaborazione e stesura di Standard Operating Procedures (SOPs) - Controllo Artworks - Partecipazione ad ispezione FDA Redazione e Revisione di Batch Record – Controllo lotti per il rilascio sul mercato – Supporto nella gestione di OOS, deviazioni, change control, CAPA (…) – Elaborazione e stesura di Standard Operating Procedures (SOPs) - Controllo Artworks - Partecipazione ad ispezione FDA
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Education
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Università degli Studi di Pavia
Chimica e Tecnologia Farmaceutica CTF