Experience

Fierbourg, Centre de formation professionnelle

• Canada
• Professional Training and Coaching
• 1 - 100 Employee

• Étudiant en Horticulture et Jardinerie

  • Sep 2021 - Present



Les amis du boisée de l'Auberivière

• Président

  • Dec 2020 - Present

  En charge de la mise en valeur du Parc Des Écarts, de son entretient, et de maintenir les sentiers en états En charge de la mise en valeur du Parc Des Écarts, de son entretient, et de maintenir les sentiers en états



Pharmalab inc.

• Canada
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Spécialiste R&D transfert technologique

  • Jan 2020 - Dec 2020

  Fonction Primaire :Le spécialiste R&D transfert technologique est un expert technique qui assure le bon déroulement du transfert technologique vers la production lors du développement de nouveaux produits ou l’amélioration de produits existants. Tâches principales et Responsabilité : Rédiger, réviser les protocoles d’expérimentation/ essais pour les projets R&D. Exécuter les essais R&D et lots d’ingénieries. Former les employés de production lors de l’arrivée de nouveaux produits ou d’amélioration de produits afin d’assurer la fabrication du produit selon les paramètres définis. Effectuer les activités de transferts technologiques et faire les post-mortem Préparer, réviser et approuver les rapports de développement, de transfert technologie et de suivi Rédiger et évaluer les demandes de changements et déviations. Supporter la production lors de problématiques (troubleshooting de fabrication). Evaluer et optimiser les procédés de fabrication  Participer à l’analyse de risque de procédé durant le développement et le transfert technologique. Participer aux investigations de produits ou de procédés Appliquer les BPF (Bonnes pratiques de fabrication). Participer à l’amélioration du département et des processus de façon continue. Rédiger et communiquer tout rapport et/ou compte-rendu exigé par son superviseur immédiat. Exécuter toutes autres tâches requises par la nature de sa fonction.



MAX Pharma Canada Inc.

• Canada
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Responsable de la planification et de l’approvisionnement des produits

  • Apr 2019 - Jan 2020

  The Manager Product Planning & Sourcing is responsable for planning, scheduling and controlling production and to ensure that goods are produced efficiently, on time, within budget and to the product specification of the company. This includes identifying and coordinating with production sites and suppliers of all necessary components. This role requires a close working relationship with many internal départements including QA, Accounting and Product Management as well as outside stakeholders The Manager Product Planning & Sourcing is responsable for planning, scheduling and controlling production and to ensure that goods are produced efficiently, on time, within budget and to the product specification of the company. This includes identifying and coordinating with production sites and suppliers of all necessary components. This role requires a close working relationship with many internal départements including QA, Accounting and Product Management as well as outside stakeholders



Europharm inc

• Chargé de project

  • Apr 2008 - Apr 2019

  Prendre en charge le ‘’trouble shouting’’ et l’optimisation des procédés en plus de veiller à la fluidité de la production chez les façonniers en intervenant de façon préventive sur tout les problèmes de production et en intervenant avec déviations et contrôle de changement s’il y a lieu. • Au total plus de cents interventions de ma part ont permis de sauvé plus de $400 000 annuellement.• Création de dix nouveaux produits.• Changer tout les enrobages utilisés afin d’en améliorer la qualité tout en abaissant les coûts.• Transférer quatorze produits de façonnier.• Depuis mon arrivé aucun OOS n’a été enregistré et la productivité à été amélioré de 20%• Transfer de 20 produits liquides dans notre nouvelle usine.



Laboratoire Riva

• Spécialiste validation et optimisation

  • Jan 2005 - Dec 2008

  Prendre en charge la validation et l’optimisation des procédés. Le but étant la standardisation, l’élimination des déviations et la cohérence par rapport aux gestes réellement faits sur le plancher.• Grâce à mes optimisations la compagnie sauve plus de $200 000 annuellement.• A mis sur pieds la validation des procédés• Écris l’ensemble des protocoles de validation vrac et en assurer l’exécution.• Créé une matrice standardisée et validable pour toutes les étapes de production afin de répondre aux différentes exigences de la DGPSA (BPF, SUPPAC, CLARIFAX, side by side).• Réécrit l’ensemble des 56 fiches maîtresses vracs (master) solides, pour rendre les procédés plus performants et validables.• A supervisé les changements de dossiers vrac chez les sous-contractants ainsi que la validation des procédés.• A été chargé du « trouble shouting », agir en tant qu’expert pour l’évaluation de tous les « change control » et des déviations.• À pris en charge les dossiers de retravaille (rework), transfert technique, changement de taille de lot, optimisation.



Pharmascience

• Canada
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Spécialiste en amélioration technique

  • Jan 2004 - Dec 2005

  Prendre en charge le volet master vrac, lors de l’établissement du département de documentation. Veiller à fournir des dossiers respectant les BPF et les demandes de la DGPSA, les SUPAC et demandes internes. Le but étant la standardisation, l’élimination des déviations et la cohérence par rapport aux gestes réellement faits sur le plancher.• Réécrit l’ensemble des 70 fiches maîtresses vracs (master) solides, crèmes, liquides selon l’ordre de priorité qui demeure très variable et pratiquement ponctuel.• Créé une matrice standardisée et validable pour toutes les étapes de production afin de répondre aux différentes exigences de la DGPSA (BPF, SUPPAC, CLARIFAX, side by side).• Réalisé toutes les demandes émanant du directeur de production telles que dossier de retravaille (rework), écriture de déviation, représentation lors des "change control".

• Spécialiste en amélioration technique

  • Jan 2002 - Dec 2004

  Réécrire et optimiser toutes les fiches maîtresses de produits (206 masters) dans le but de les transférer sans délai à la nouvelle usine. Répondre au CLARIFAX. Transférer les produits stratégiques chez un sous contractant. Agir en temps que conseiller lors des réunions de contrôle des changements, de l’index de la qualité, de la validation des opérations et de la machinerie.• Transféré avec succès 20 produits comprimés d’un enrobage au solvant à un enrobage aqueux.• Diminué le temps de séchage des fours en modifiant le contrôle de la température.• Éliminé le "slugging" systématique sur certains produits en optimisant la granulation.



ETHYPHARM INC

• Technicien en développement galénique

  • Jan 2000 - Dec 2002

  Coordonner les activités de la micro-usine et prendre en charge les nouveaux équipements, les maîtriser et exécuter les qualifications et validations. Agir en tant que rédacteur technique principal.• Qualifié un appareil de blistering, Glat 0.5 et comprimeuse instrumentée et écrit l’ensemble des procédures, incluant la formation des opérateurs.• Développé avec succès une technique d’enrobage à la cire chaude.• Rédigé toutes les fiches maîtresses (master) utilisées dans l’usine.• Développé avec succès le masquage de goût de 2 comprimés à dissolution rapide.



LAB RECHERCHE PHARMACEUTIQUE INTERNATIONALE INC.

• Technicien en développement galénique et ensuite coordonnateur

  • Jan 1998 - Dec 2000

  Assurer la mise au point des lots d’essai, et en tant que chef d’équipe, coordonner toutes les activités reliées à l’usine telles que création des masters, achat des consommables, qualification des équipements, inventaire et toute autre tâche connexe telle l’écriture des procédures.• Réécrit et peaufiné l’ensemble des 164 procédures et toutes les fiches maîtresses (master) utilisées dans l’usine. Assurer la mise au point des lots d’essai, et en tant que chef d’équipe, coordonner toutes les activités reliées à l’usine telles que création des masters, achat des consommables, qualification des équipements, inventaire et toute autre tâche connexe telle l’écriture des procédures.• Réécrit et peaufiné l’ensemble des 164 procédures et toutes les fiches maîtresses (master) utilisées dans l’usine.



IRPI (Institut de Recherche et Développement International)

• Technicien en développement galénique

  • Jan 1993 - Dec 1998

  Technicien en développement galénique Technicien en développement galénique