Orianne Larchevêque

Responsable Partenariats Entreprises at Citizens
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us****@****om
(386) 825-5501
Location
Sotteville-lès-Rouen, Normandy, France, FR

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Bio

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Experience

    • France
    • Business Consulting and Services
    • 1 - 100 Employee
    • Responsable Partenariats Entreprises
      • Apr 2023 - Present

    • France
    • Professional Training and Coaching
    • 700 & Above Employee
    • Animatrice de la Fresque du Climat
      • Jan 2023 - Present

    • France
    • Retail
    • 1 - 100 Employee
    • Chargée mission RSE
      • Jan 2021 - May 2021

      Dans le cadre de la certification de la formation "Management de la RSE", j'ai bénévolement, accompagné la boutique Cyclable Rouen a inscrire leur démarche d'amélioration continue dans une démarche RSE. Ma mission s'est déroulée en 2 temps: 1/ Le diagnostic: - Identification et priorisation des Parties Prenantes, - Identification des impacts (positifs et négatifs) par l'élaboration du business model (Circulab), l'analyse du cycle d'activité et les questions centrales de… Show more Dans le cadre de la certification de la formation "Management de la RSE", j'ai bénévolement, accompagné la boutique Cyclable Rouen a inscrire leur démarche d'amélioration continue dans une démarche RSE. Ma mission s'est déroulée en 2 temps: 1/ Le diagnostic: - Identification et priorisation des Parties Prenantes, - Identification des impacts (positifs et négatifs) par l'élaboration du business model (Circulab), l'analyse du cycle d'activité et les questions centrales de l'ISO26000 - Identification des enjeux et définition des axes stratégiques par la matrice de matérialité (importance pour les PP internes / performance de l'entreprise) 2/ Elaboration et suivi du Plan d'actions en adéquation avec les axes stratégiques définis Show less Dans le cadre de la certification de la formation "Management de la RSE", j'ai bénévolement, accompagné la boutique Cyclable Rouen a inscrire leur démarche d'amélioration continue dans une démarche RSE. Ma mission s'est déroulée en 2 temps: 1/ Le diagnostic: - Identification et priorisation des Parties Prenantes, - Identification des impacts (positifs et négatifs) par l'élaboration du business model (Circulab), l'analyse du cycle d'activité et les questions centrales de… Show more Dans le cadre de la certification de la formation "Management de la RSE", j'ai bénévolement, accompagné la boutique Cyclable Rouen a inscrire leur démarche d'amélioration continue dans une démarche RSE. Ma mission s'est déroulée en 2 temps: 1/ Le diagnostic: - Identification et priorisation des Parties Prenantes, - Identification des impacts (positifs et négatifs) par l'élaboration du business model (Circulab), l'analyse du cycle d'activité et les questions centrales de l'ISO26000 - Identification des enjeux et définition des axes stratégiques par la matrice de matérialité (importance pour les PP internes / performance de l'entreprise) 2/ Elaboration et suivi du Plan d'actions en adéquation avec les axes stratégiques définis Show less

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Responsable Galénique Senior
      • Sep 2011 - Apr 2021

      Responsable du développement pharmaceutique de l'étape de formulation à la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché. Produits oncologiques, produits stupéfiants. Libération modifiée ou prolongée (amélioration de la biodisponibilité) Formulation à l'échelle labscale, plan d'expérience, évaluation du procédé, fabrication des lots cliniques et réglementaires. Elaboration du planning et du budget projet. Rédaction du module 3 du dossier d'AMM (requis Europe,… Show more Responsable du développement pharmaceutique de l'étape de formulation à la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché. Produits oncologiques, produits stupéfiants. Libération modifiée ou prolongée (amélioration de la biodisponibilité) Formulation à l'échelle labscale, plan d'expérience, évaluation du procédé, fabrication des lots cliniques et réglementaires. Elaboration du planning et du budget projet. Rédaction du module 3 du dossier d'AMM (requis Europe, US, Canada et Russe) Gestion de sous-traitance (toutes étapes). Travail en mode projet. Management transverse avec les équipes opérationnelles (techniciens galénistes et fonctions supports) Amélioration continue Show less Responsable du développement pharmaceutique de l'étape de formulation à la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché. Produits oncologiques, produits stupéfiants. Libération modifiée ou prolongée (amélioration de la biodisponibilité) Formulation à l'échelle labscale, plan d'expérience, évaluation du procédé, fabrication des lots cliniques et réglementaires. Elaboration du planning et du budget projet. Rédaction du module 3 du dossier d'AMM (requis Europe,… Show more Responsable du développement pharmaceutique de l'étape de formulation à la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché. Produits oncologiques, produits stupéfiants. Libération modifiée ou prolongée (amélioration de la biodisponibilité) Formulation à l'échelle labscale, plan d'expérience, évaluation du procédé, fabrication des lots cliniques et réglementaires. Elaboration du planning et du budget projet. Rédaction du module 3 du dossier d'AMM (requis Europe, US, Canada et Russe) Gestion de sous-traitance (toutes étapes). Travail en mode projet. Management transverse avec les équipes opérationnelles (techniciens galénistes et fonctions supports) Amélioration continue Show less

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Chargé d'études
      • Apr 2010 - Apr 2011

      Responsable des essais de formulation de peptide dans le respect des planning, de l'échelle lab-scale à pré-pilote. Pré-formulation et Formulation. Mise au point de la validation de la filtration stérilisante du procédé. Forme liquide - Voie injectable. Manipulation zone blanche Responsable des essais de formulation de peptide dans le respect des planning, de l'échelle lab-scale à pré-pilote. Pré-formulation et Formulation. Mise au point de la validation de la filtration stérilisante du procédé. Forme liquide - Voie injectable. Manipulation zone blanche

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Technicienne Développement de procédés
      • Oct 2008 - Nov 2009

      Elaboration d'essais techniques (définition et ajustement des procédés de fabrication) Modification des procédures d'utilisation des équipements Rédaction et vérification de la documentation de fabrication Elaboration d'essais techniques (définition et ajustement des procédés de fabrication) Modification des procédures d'utilisation des équipements Rédaction et vérification de la documentation de fabrication

Education

  • MOOC Entreprises et biodiversité: Passez à l'action
    Développement Durable
    2023 - 2033
  • MOOC Comprendre la crise écologique pour réinventer l'entreprise
    Développement Durable
    2022 - 2023
  • La Fresque du Climat
    2022 - 2022
  • MOOC Open Class Room
    Développement Durable
    2022 - 2022
  • Cegos
    Certificat d'aptitude professionnelle, Développement Durable
    2020 - 2021
  • Centre de formation Dans l'ère du temps
    RSE
    2021 - 2021
  • LTPIB - Laboratoire de Technologie Pharmaceutique industrielle de Bordeaux
    Master 2 (M2), Développement Pharmaceutique et Fabrication Industrielle des Produits de Santé
    2007 - 2008
  • Université de Lille
    Master 1, Sciences pharmaceutiques
    2006 - 2007

Community

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