Oliver Rusch
Herstellungsleiter Pilotproduktion at Develco Pharma Schweiz AG- Claim this Profile
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Bio
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Experience
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Develco Pharma Schweiz AG
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Switzerland
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Pharmaceutical Manufacturing
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1 - 100 Employee
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Herstellungsleiter Pilotproduktion
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Jan 2016 - Present
Führung der Pilotproduktion mit Mitarbeitern Sicherstellung der GMP-Compliance Sicherstellen einer ordnungsgemässen Herstellung von klinischer Prüfmedikation und Arzneimitteln Erstellung und Review von herstellrelevanten Dokumenten Review von Herstellprotokollen Durchführung von Schulungen im Herstellbereich nach Schulungsplan Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Behördlichen Inspektionen Überprüfung / Mitwirkung bei der Erstellung und Genehmigung… Show more Führung der Pilotproduktion mit Mitarbeitern Sicherstellung der GMP-Compliance Sicherstellen einer ordnungsgemässen Herstellung von klinischer Prüfmedikation und Arzneimitteln Erstellung und Review von herstellrelevanten Dokumenten Review von Herstellprotokollen Durchführung von Schulungen im Herstellbereich nach Schulungsplan Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Behördlichen Inspektionen Überprüfung / Mitwirkung bei der Erstellung und Genehmigung von Herstellanweisungen und Erstellung von Spezifikationen für die Kontrolle der Rohstoffe, Zwischen- sowie Endprodukte Mitwirkung bei der Erstellung von Zulassungsdossiers
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Stellvertretender Herstellungsleiter Pilotproduktion
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Apr 2013 - Dec 2015
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Entwicklungsingenieur
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Jan 2012 - Mar 2013
Fokus auf die Entwicklung einer Zweischichtentablette und daraus resultierender Patente
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Losan Pharma GmbH
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Germany
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Pharmaceutical Manufacturing
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100 - 200 Employee
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Entwicklungsingenieur
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Oct 2008 - Dec 2011
Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung galenischer Versuchsreihen und klinischer Prüfpräparate Durchführung von Prozessoptimierungen und -validierungen Planung und Durchführung von Technologie-Transfers Verantwortlich für Gerätequalifizierungen Projektleiter für innovative Arzneiform ab 07/2009 Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung galenischer Versuchsreihen und klinischer Prüfpräparate Durchführung von Prozessoptimierungen und -validierungen Planung und Durchführung von Technologie-Transfers Verantwortlich für Gerätequalifizierungen Projektleiter für innovative Arzneiform ab 07/2009
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Sanofi
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France
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Diplomarbeit
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Mar 2008 - Sep 2008
„Destruction of Cytotoxic Molecules and the pH-Adjustment of the Manufacturing Waste Water” „Destruction of Cytotoxic Molecules and the pH-Adjustment of the Manufacturing Waste Water”
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Roche
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Switzerland
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Biotechnology Research
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700 & Above Employee
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Praktikant
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Aug 2006 - Feb 2007
Tätig im Labor der Qualitätskontrolle Optimierung der Abfallwasserbehandlung Evaluierung der maximalen Arbeitsplatzkonzentration hochpotenter Wirkstoffe Tätig im Labor der Qualitätskontrolle Optimierung der Abfallwasserbehandlung Evaluierung der maximalen Arbeitsplatzkonzentration hochpotenter Wirkstoffe
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Schering AG
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Germany
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Pharmaceutical Manufacturing
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1 - 100 Employee
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Praktikant
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Mar 2005 - Jul 2005
"Reinigungsoptimierung des Single-Pot Granulators auf Basis einer Risikobetrachtung" "Reinigungsoptimierung des Single-Pot Granulators auf Basis einer Risikobetrachtung"
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Education
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Hochschule Albstadt-Sigmaringen
Diplom-Ingenieur, Pharmatechnik