Mauro Marchi

Operations Manager at Picotronik S.r.l.
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Contact Information
us****@****om
(386) 825-5501
Location
Medolla, Emilia-Romagna, Italy, IT
Languages
  • Inglese - Livello intermedio B2 -

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Bio

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Rocco Imperatore

Ho conosciuto Mauro durante il percorso di formazione e certificazione Lean Six Sigma Green Belt. Esperto nella gestione dei processi produttivi, grazie alle sue esperienze lavorative pregresse, Mauro ha rafforzato le sue competenze analitiche, sviluppando un ottimo progetto di monitoraggio, analisi e riduzione degli scarti, con conseguente riduzione degli sprechi.

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Credentials

  • Certificazione Lean six sigma Black Belt
    Crossnova Academy
    Feb, 2022
    - Nov, 2024
  • Certificazione Lean Six Sigma GREEN BELT
    Crossnova Academy
    Dec, 2020
    - Nov, 2024

Experience

  • Picotronik S.r.l.
    • Italy
    • Appliances, Electrical, and Electronics Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Operations Manager
      • Jan 2021 - Present

  • QURA Srl
    • Italy
    • Medical Equipment Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Production Manager
      • Apr 2018 - Sep 2020

      Gestione e organizzazione delle attività produttive, nell'ambito della realizzazione di dispositivi medici disposable. Gestione e organizzazione delle attività produttive, nell'ambito della realizzazione di dispositivi medici disposable.

  • BTC Medical Europe srl
    • Nonantola, Emilia Romagna, Italia
    • Responsabile stabilimento di produzione
      • Mar 2009 - Mar 2018

      Gestione organizzativa del sito produttivo, nell'ottica del miglioramento continuo, attraverso l'eliminazione degli sprechi e l'ottimizzazione dei processi e dei servizi. Rapporto con i clienti per lo sviluppo dei nuovi dispostivi. Responsabile R&D per lo sviluppo dei dispositivi medici disposable. Analisi costi, responsabile manutenzione, definizione dei cicli produttivi, collaborazione con il servizio Qualità per l'ottenimento della marcatura CE dei dispositivi medici. Gestione organizzativa del sito produttivo, nell'ottica del miglioramento continuo, attraverso l'eliminazione degli sprechi e l'ottimizzazione dei processi e dei servizi. Rapporto con i clienti per lo sviluppo dei nuovi dispostivi. Responsabile R&D per lo sviluppo dei dispositivi medici disposable. Analisi costi, responsabile manutenzione, definizione dei cicli produttivi, collaborazione con il servizio Qualità per l'ottenimento della marcatura CE dei dispositivi medici.

  • RPR Medical srl
    • Roncanova (VR)
    • Responsabile stabilimento di produzione
      • Jan 2004 - Feb 2009

      Sviluppo prodotto, collaborazione con il servizio Qualità per l'ottenimento della marcatura CE dei dispositivi medici, responsabile manutenzione, definizione dei cicli produttivi. Rapporto con i clienti per lo sviluppo dei nuovi dispostivi. Sviluppo prodotto, collaborazione con il servizio Qualità per l'ottenimento della marcatura CE dei dispositivi medici, responsabile manutenzione, definizione dei cicli produttivi. Rapporto con i clienti per lo sviluppo dei nuovi dispostivi.

  • Aries srl
    • Mirandola, Emilia Romagna, Italia
    • Responsabile R&D e Responsabile assicurazione qualità
      • Aug 2002 - Dec 2003

      Responsabile della gestione del sistema qualità aziendale per assicurare che i processi di produzione rispettino gli standard qualitativi previsti dalle normative vigenti. Responsabile del rispondenza del dispositivo medico alle legislazioni vigenti per la marcatura CE. Responsabile R&D per la progettazione dei dispositivi medici. Responsabile della gestione del sistema qualità aziendale per assicurare che i processi di produzione rispettino gli standard qualitativi previsti dalle normative vigenti. Responsabile del rispondenza del dispositivo medico alle legislazioni vigenti per la marcatura CE. Responsabile R&D per la progettazione dei dispositivi medici.

  • Sidam S.r.L.
    • Italy
    • Biotechnology Research
    • 1 - 100 Employee
    • Responsabile assicurazione qualità
      • Jan 1995 - Jul 2002

      Responsabile della gestione del sistema qualità aziendale per assicurare che i processi di produzione rispettino gli standard qualitativi previsti dalle normative vigenti. Responsabile del rispondenza del dispositivo medico alle legislazioni vigenti per la marcatura CE.

    • Addetto all'Ufficio tecnico
      • Jan 1993 - Jan 1995

      Responsabile della realizzazione e gestione della documentazione tecnica per la progettazione e produzione dei dispositivi medici.

Education

  • Crossnova Academy
    Master Lean Six Sigma Green Belt, Lean Six Sigma
    2020 - 2020

Community

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