Matthieu ALZIAL

Directeur Support Opérationnel & Qualification Validation (Pharmacien Responsable Intérimaire) at ICARE*
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Contact Information
us****@****om
(386) 825-5501
Location
Riom, Auvergne-Rhône-Alpes, France, FR
Languages
  • Anglais Full professional proficiency
  • Espagnol Elementary proficiency

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Bio

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Credentials

  • Professional Scrum Master (PSM1)
    ORSYS
    Sep, 2019
    - Nov, 2024

Experience

  • ICARE*
    • France
    • Research
    • 100 - 200 Employee
    • Directeur Support Opérationnel & Qualification Validation (Pharmacien Responsable Intérimaire)
      • Dec 2022 - Present

      Activités : _ BU Qualification Validation et offre de service: validation de procédés, qualification d’équipements, contrôle des salles propres, consulting et formations, ingénierie, gestion de projets. _ BU Support Opérationnel: amélioration continue, logistique, services techniques process et infra (maintenance / travaux neufs), métrologie et qualification, production des milieux de culture, laverie et bionettoyage. Scope managérial : 32 personnes. Activités : _ BU Qualification Validation et offre de service: validation de procédés, qualification d’équipements, contrôle des salles propres, consulting et formations, ingénierie, gestion de projets. _ BU Support Opérationnel: amélioration continue, logistique, services techniques process et infra (maintenance / travaux neufs), métrologie et qualification, production des milieux de culture, laverie et bionettoyage. Scope managérial : 32 personnes.

  • CARBOGEN AMCIS
    • Switzerland
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 400 - 500 Employee
    • Directeur des Opérations Pharmaceutiques (Pharmacien Adjoint)
      • May 2020 - Dec 2022

      Scope managérial : 22 personnes (7 cadres). Activités : _ Service Production : Supervision d’une unité de production de médicaments injectables pour essais cliniques (phase 1/2). Caractérisée par la mise en œuvres de procédés complexes (produits liquides ou lyophilisés) impliquant notamment la manipulation de matières hautement actives. _ Service gestion de Projets : Département assurant le pilotage des projets depuis l'étude de faisabilité, l'établissement de l'offre avec l'équipe commerciale, le suivi des phases du projet, la communication avec le client jusqu'à la facturation du projet. _ Services techniques & Maintenance : Sécurisation des capacités de production et optimisation des installations via la gestion des interventions préventives, curatives et l’établissement du programme d’investissement _ Service Qualification / Validation métrologie: Garantir le respect du planning de qualification, validation et calibration en collaboration avec les services production, maintenance, AQ, CQ. Principales réalisations et contributions : _ Contribution active (technique et stratégique / organisationnelle) aux projets "RIOM II" (cible: démarrage de l'usine Q1 2023) et "ALICE" (design et implémentation ERP), _ Pilotage du plan d'amélioration du site de Riom: optimisation et rationalisation des méthodes de stérilisation matériels et composants, revamping Lyophilisateur et autoclave... _ Optimisation de la capacité via rationalisation de la stratégie MFT 2022 : gain 18j ouvrables soit +9%, _ Etude de faisabilité produits / projets, _ Mise en place d’un système d’astreinte technique et pharmaceutique. Show less

  • Virbac
    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Responsable Développement Industriel (MSaT Pharma)
      • Sep 2015 - May 2020

      Scope managérial : 4 à 10 personnes (60% cadres / 40% techniciens). Activités: _ Industrialisation de nouveaux produits, _ Transferts Industriels, _ Management du changement et support Production, _ Rationalisation & optimisation packaging. Périmètre: _ Virbac Carros (formes sèches, formes stériles, antiparasitaires externes, produits d’hygiène et d'entretien, formes orales), _ Virbac Magny en Vexin (pré-mix médicamenteux / animaux de rente), _ Sous-traitance en Europe. Principales réalisations et contributions : _ Structuration de l’activité ; mise en place de process, de matrice de responsabilité, clarification des interfaces transverses, _ Mise en place de la road-map projets (priorisation, indicateurs de performance, reporting) et création de la fonction PMO MSaT (budget > 3M€, > 30 ETP), _ Responsable des études de faisabilité (aspects techniques et financiers) pour les projets industriels stratégiques, _ Rationalisations et optimisations packaging: identification et pilotage des initiatives transverses Production / achats / AQ & Réglementaire / Marketing qui ont permis d'économiser 1,5M€ à partir de 2017, 0,7M€ supplémentaires à partir de 2018 et 0,5M€ supplémentaires à partir de 2019, _ Transposition industrielle 5 nouveaux produits: 1 antiparasitaire oral, 2 gammes antiparasitaire externe, 1 antiprotozoaire oral, 1 collier anti-parasitaire, _ Administration gammes et nomenclature ERP + référent Industriel projet MES, _ Refonte de la procédure de création modification des dossiers de lot (approche DMAIC). Show less

  • Lundbeck
    • Denmark
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Project Manager Contract Manufacturing (Pharmacien Adjoint)
      • Oct 2012 - Sep 2015

      In the Business development department, management of development, industrialization and transfer projects on dry forms (tablets and capsules) and sterile forms (liquids and freeze dried products). o Feasibility study and technical review for customer demands. o Costs calculation for new products and commercial offer proposal. o Support of Production: troubleshooting, technical expertise, design of experiments. o Business development: prospection and events (Cphi, Pharmapack…). o International context: customer based in Europe and Asia. Show less

  • FAMAR
    • Greece
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Pharmaceutical Development Project Leader
      • Mar 2011 - Sep 2012

      Management of a 17 products portfolio (effervescent tablets and sachets), during inter-site transfer: pilot batch manufacturing, new product industrialization and first routine manufacturing follow up. International context. Management of a 17 products portfolio (effervescent tablets and sachets), during inter-site transfer: pilot batch manufacturing, new product industrialization and first routine manufacturing follow up. International context.

  • bioMérieux
    • France
    • Biotechnology Research
    • 700 & Above Employee
    • Manufacturing Support Responsible
      • Oct 2010 - Feb 2011

      Transfer and optimisation of a dry form manufacturing process, in charge of: o New manufacturing and galenical equipments installation, running, settings and testing.o Process know-how's transfer to La Balme.o Process efficiency characterization and improvements.o New cleaning method validation.

    • Validation Project Leader
      • Sep 2009 - Sep 2010

      o Transfer and optimisation of a dry form manufacturing process: management of qualification and validation. o Support on validation activity for the transfer of a Swedish manufacturing plant to La Balme.

    • Qualification Engineer
      • Sep 2008 - Sep 2009

      Management of standards manufacturing equipment during transfer of Boxtel plant (Holland) to Grenoble,

Education

  • Institut de Pharmacie Industrielle de Lyon (69)
    Master 2 (M2), Master degree in manufacturing & development of life science products
    2008 - 2009
  • IFIS Paris
    La Lyophilisation appliquée aux formes pharmaceutiques
    2014 - 2014
  • Faculté de Pharmacie de Clermont-Ferrand (63)
    Pharmacist, Industry field
    2003 - 2009
  • EM Lyon
    Master 2 « Ingénierie pour la santé », management – marketing – communication – finances / comptabilité
    2008 - 2009

Community

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