Mario Borges Rosa

Presidente at Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos - ISMP Brasil
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Bio

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Experience

    • Presidente
      • May 2009 - Present

      O Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos foi oficialmente criado em 2009, sendo afiliado ao ISMP dos Estados Unidos da América. Já promoveu 5 eventos internacionais ( Foruns e Congresso) em Segurança do Paciente: Erros de Medicamentos. Ja promoveu mais de 50 cursos no Brasil todo tendo treinado mais de 10.000 profissionais de saúde. Já publicou 51 boletins que são acessados em todo o Brasil, América Latina e países de língua portuguesa. Possui projetos com o Ministério da Saúde, Organização Pan-Americana da Saúde e Anvisa. Já trabalhou com Secretarias de Saude Estaduais, Prefeituras e Hospital Moinhos de Vento. www.ismp-brasil.org

    • Presidente
      • Mar 2014 - Present

      A Rede Latinoamericana del Uso Seguro de Medicamentos foi criada em 2014 durante o I Congresso de Segurança do Paciente/V Forum Internacional de Segurança do Paciente promovido pelo Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos - ISMP Brasil. Conta atualmente com 16 paises da America do Sul, Central e do Norte. Além de várias atividades cientificas e reuniões anuais, já publicou 4 boletins que podem ser acessados pelo link http://www.ismp-brasil.org/site/rede-latinoamericana/ A Rede Latinoamericana del Uso Seguro de Medicamentos foi criada em 2014 durante o I Congresso de Segurança do Paciente/V Forum Internacional de Segurança do Paciente promovido pelo Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos - ISMP Brasil. Conta atualmente com 16 paises da America do Sul, Central e do Norte. Além de várias atividades cientificas e reuniões anuais, já publicou 4 boletins que podem ser acessados pelo link http://www.ismp-brasil.org/site/rede-latinoamericana/

    • Consultor Adhoc do Conselho Federal de Farmácia
      • Feb 2016 - Present

      Apoia o Conselho Federal de Farmácia na elaboração de documentos e participação em comissões técnicas Apoia o Conselho Federal de Farmácia na elaboração de documentos e participação em comissões técnicas

    • Brazil
    • Hospitals and Health Care
    • 400 - 500 Employee
    • Coordenador da Rede Sentinela
      • Jan 2008 - Present
    • Membro da Câmara Técnica em Farmacovigilância da Anvisa
      • Nov 2017 - Jan 2022

      Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária instituiu a Câmara Técnica de Farmacovigilância. A Câmara Técnica de Farmacovigilância tem como atribuição assessorartecnicamente a Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária, da Anvisa, no âmbito da Farmacovigilância.

    • Membro do Grupo de Trabalho da Anvisa
      • Sep 2019 - Apr 2020

      Participou como membro do Grupo de trabalho nomeado pela Portaria Anvisa 1516 de 13 de setembro de 2019 e selecionado de acordo com o Edital de Chamamento no 11/2019 Anvisa. A Portaria Anvisa 1516/2019 em questão, instituiu os membros do Grupo de Trabalho para revisão da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, e Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 137, de 29 de maio de 2003, relativas a regulação de rótulos e embalagens de medicamentos. O edital de chamamento Anvisa 11/2019 recebeu para analise os currículos de profissionais voluntários, com comprovação de experiência em regulação de medicamentos e segurança do paciente, especialmente rótulos e embalagens voltados ao uso seguro de medicamentos. Foram selecionados profissionais voluntários e convidadas instituições que pudessem colaborar nessa revisão.

    • Membro da Comissão Científica da Anvisa
      • Aug 2016 - Aug 2019

      Convidado pelo Presidente da Anvisa, Dr Jarbas Barbosa, é membro da Comissão Científica da Anvisa desde 2016. Nomeado pelo Ministro da Saúde, Ricardo Barros, através da Portaria 1.495/2016. A Comissão Científica em Vigilância Sanitária (CCVISA) dá apoio ao Conselho Consultivo da Anvisa, assessorando a Agência na avaliação e regulação de novas tecnologias de interesse da saúde e também nos temas e discussões técnico-científicas de vigilância sanitária.

    • Vice-presidente
      • Dec 2017 - Nov 2020

      A Sociedade Brasileira para a Qualidade do Cuidado e Segurança do Paciente (SOBRASP) foi fundada em dezembro de 2017 com o objetivo maior de "congregar e representar profissionais de saúde ou não, e gestores de diferentes áreas de atuação na saúde interessados na qualidade do cuidado e na segurança do paciente". Também tem como objetivo estabelecer o diálogo com pacientes e familiares com foco em melhorar sua experiência no cuidado. A Sociedade Brasileira para a Qualidade do Cuidado e Segurança do Paciente (SOBRASP) foi fundada em dezembro de 2017 com o objetivo maior de "congregar e representar profissionais de saúde ou não, e gestores de diferentes áreas de atuação na saúde interessados na qualidade do cuidado e na segurança do paciente". Também tem como objetivo estabelecer o diálogo com pacientes e familiares com foco em melhorar sua experiência no cuidado.

    • Hospitals and Health Care
    • 1 - 100 Employee
    • Membro do Comitê de Implementação do Programa Nacional de Segurança do Paciente
      • Apr 2013 - Aug 2018

      Comitê nomeado pelo Ministro da Saúde Alexandre Padilha. Portarias Gabinete do Ministro/MS nº 529/13 e 941/13. Comitê nomeado pelo Ministro da Saúde Alexandre Padilha. Portarias Gabinete do Ministro/MS nº 529/13 e 941/13.

    • Brazil
    • Hospitals and Health Care
    • 700 & Above Employee
    • Consultoria técnica ao Hospital Moinhos de Vento
      • Dec 2017 - Feb 2018

      Participou de projeto do Proadi com o Hospital Moinhos de Vento sobre rótulos e embalagens de medicamentos. Participação no GT Anvisa conforme Portaria GADIP 2021/2017 publicada no DOU 11/12/2017 revisão do regulamento para rotulagem dos medicamentos de destinação institucional do Ministério da Saúde. O Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos prestou consultoria técnica ao Hospital Moinhos de Vento para o Projeto Rotulagem de Medicamentos de setembro de 2017 a fevereiro de 2018. O projeto é uma realização do Escritório de Projetos Proadi-SUS do Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS), em parceria com o Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi - SUS) é uma parceria dos hospitais de excelência brasileiros com o Ministério da Saúde, visando desenvolver projetos de educação, gestão e pesquisa para o desenvolvimento institucional do SUS. O projeto de Rotulagem de Medicamentos no Ambiente Hospitalar - SIPAR 25000.163309/2015-25, cuja finalidade foi avaliar a rotulagem de medicamentos no Brasil, incluindo aspectos legais e a percepção por parte dos profissionais de saúde e dos usuários, desenvolvido em parceria entre a Associação Hospitalar Moinhos de Vento e a União, por intermédio do Ministério da Saúde, por meio do Programa de Apoio e Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (PROADI-SUS), vinculado ao Termo de Ajuste nº 04/2014, Extrato publicado no Diário Oficial da União em 18 de outubro de 2016.

    • Armed Forces
    • 700 & Above Employee
    • Farmacêutico
      • Feb 1983 - May 2005
    • Gerente de Assistencia Farmaceutica
      • Mar 1992 - Mar 1999

      Coordenador de Assistência Farmacêutica de 20 hospitais de Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Implantou aquisição centralizada de medicamentos, comissões de farmácia e terapêutica central da Fhemig, CFT´s unidades hospitalares e padronização de medicamentos. Escreveu fasciculo Fhemig e otimizou os gastos com medicamentos, estabelecendo critérios para inclusão exclusão de medicamentos nas padronizações de medicamentos. Coordenador de Assistência Farmacêutica de 20 hospitais de Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Implantou aquisição centralizada de medicamentos, comissões de farmácia e terapêutica central da Fhemig, CFT´s unidades hospitalares e padronização de medicamentos. Escreveu fasciculo Fhemig e otimizou os gastos com medicamentos, estabelecendo critérios para inclusão exclusão de medicamentos nas padronizações de medicamentos.

Education

  • Universidade Federal de Minas Gerais
    Doutorado em Infectologia e Medicina Tropical, Qualidade em Serviços de Saúde
    2007 - 2011
  • University of London
    Doutorado Sanduiche, Medication Safety
    2009 - 2010
  • Universidade Federal de Minas Gerais / UFMG
    Mestrado, Epidemiologia
    1999 - 2002
  • Universidade Federal do Rio Grande do Norte
    Especialização em Farmácia Hospitalar para o Controle da Infecção Hospitalar, Farmácia Hospitalar
    1988 - 1988
  • Universidade Federal de Ouro Preto
    Farmacêutico, Farmácia
    1979 - 1982

Community

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