Madine MERABET

Pharmacien Responsable Adjoint BPDO et Qualité at ADEP ASSISTANCE (page officielle)
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us****@****om
(386) 825-5501
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Greater Paris Metropolitan Region, FR

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Adrien Moyer

J'ai eu le plaisir de travailler avec Madine alors que j'étais en mission chez un client. Madine a su mettre en place des outils qualité performants permettant d'améliorer le suivi des risques présents sur le site. Il possède de très bonne capacités d'investigation d'événements qualité et une connaissance approfondie des référentiels applicables. Je ne peux que le recommander pour toutes activités en milieu pharmaceutique!!

Nathalie Berquand

Il est très agréable de travailler avec Madine. Il est très motivé, enthousiaste, force de proposition, efficace.

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Experience

    • France
    • Health, Wellness & Fitness
    • 1 - 100 Employee
    • Pharmacien Responsable Adjoint BPDO et Qualité
      • Jan 2023 - Present

    • United Kingdom
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Délégué Assurance Qualité Opérationnelle
      • Jul 2020 - Jun 2022

      OOS /OOT Management (meetings, deviation writing, investigation) Deviation Management (investigation, deviation writing, presentation or summary of the deviation to the supplied market) Change Control Management (multi sites, on site) Batch release according to annex 16 of the GMP Rapid Response filling and packaging (identify T0 and Tend, root cause, CAPA and put under control an incident on the line) PPR Problem solving during investigation QA oversight at night Self inspection ( preparation, conduction of the inspection and report writing) Show less

    • International Trade and Development
    • 1 - 100 Employee
    • Pharmacien Adjoint Assurance Qualité et Pharmacovigilance
      • Mar 2020 - Jul 2020

      Partie qualité : - Gestion du système qualité - Réalisation formations BPD - Vérification de l’efficacité des CAPAs - Gestion pharmacovigilance - Gestion des psychotropes et stupéfiants - Création et modification procédures - Mise en place KPI - Qualification fournisseurs - Gestion des anomalies pendant le transport ( colis endommagés, excursions de température,...) - Gestion fiches incidents et non-conformités - Réalisation audits externes transporteurs et prestataires Partie réglementaire : - Réglementation à l'export - Analyse des autorisations d'importation et exportation - Demande des autorisations d'exportation des psychotropes et stupéfiants Show less

    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 200 - 300 Employee
    • Pharmacien Adjoint Assurance Qualité
      • Jan 2020 - Mar 2020

      - Réalisation des formations Bonnes Pratiques de Distribution et pharmacovigilance au personnel Alloga - Révision des Cahiers des Charges - Audits ( préparation audits externes / réalisation audits internes) - Revue des dossiers de reconditionnement + libération - Libération ou blocage informatique des lots - Gestion des anomalies qualité - Réalisation d'investigations qualité - Rédaction procédures - Suivi et analyse des températures du site ( chambre froide, emplacements ambiants, congélateurs) - Change Control Show less

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Apprentice - Supplier Quality Assurance
      • Sep 2018 - Sep 2019

      Gestion des changements fournisseurs Création des flowcharts des produits finis commercialisés du LFB (France et Europe) Investigation microbiologique site de production de matière première Rédaction de cahiers des charges et avenants Agréments d'articles et matières premières QRM excipients Management du processus Auditer Gestion des changements fournisseurs Création des flowcharts des produits finis commercialisés du LFB (France et Europe) Investigation microbiologique site de production de matière première Rédaction de cahiers des charges et avenants Agréments d'articles et matières premières QRM excipients Management du processus Auditer

    • United States
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Stagiaire Assurance Qualité Système
      • Apr 2018 - Jul 2018

      Définir et mettre en place des indicateurs de suivi de l'amélioration continue. Évalue et améliore le processus de contrôle à réception des produits et les procédures en place. Participation à l'Audit interne. Définir et mettre en place des indicateurs de suivi de l'amélioration continue. Évalue et améliore le processus de contrôle à réception des produits et les procédures en place. Participation à l'Audit interne.

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Employé étudiant
      • Nov 2017 - Jun 2018

    • France
    • Hospitals and Health Care
    • 700 & Above Employee
    • Externe en Pharmacie
      • Sep 2017 - Apr 2018

      - Suivi de la cinétique des immunosuppresseurs des patients dialysés - Détecter les substances responsables d'une intoxication - Détecter les substances responsables de la mort d'un individu ( CPG, FIT, SM, HPLC...) - Suivi de la cinétique des immunosuppresseurs des patients dialysés - Détecter les substances responsables d'une intoxication - Détecter les substances responsables de la mort d'un individu ( CPG, FIT, SM, HPLC...)

    • Stagiaire
      • Jun 2017 - Jul 2017

      Préparation, caractérisation et évaluation des effets anti-inflammatoires de pyridazinones Préparation, caractérisation et évaluation des effets anti-inflammatoires de pyridazinones

Education

  • Faculté de Pharmacie Paris-Sud
    Master 2 (M2), Quality Management
    2018 - 2019
  • Université de Reims Champagne-Ardenne
    Docteur en pharmacie, Sciences pharmaceutiques
    2013 - 2019
  • Université de Reims Champagne-Ardenne
    Master chimie, substances naturelles et médicaments, Sciences pharmaceutiques
    2016 - 2018

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