Experience

VETANCO S.A.

• Argentina
• Pharmaceutical Manufacturing
• 100 - 200 Employee

• Lider de registros

  • Sep 2021 - Present



Laboratorios Aspen S.A.

• Argentina
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Responsable de validaciones

  • Aug 2020 - Sep 2021

  ✓ Confección y aprobación de protocolos e informes de validación de trazas, procesos e inactivaciones. ✓ Confección y aprobación de protocolos e informes de validación de detergentes y sanitizantes. ✓ Validación de áreas. ✓ Validaciones de proceso. ✓ Validación de limpieza de equipos y áreas. ✓ Análisis de peor caso. ✓ Confección del plan, seguimiento y aprobación de validaciones analíticas y microbiológicas. ✓ Confección de procedimientos, puesta en vigencia y capacitación del personal correspondientes al sector. ✓ Análisis de tendencias de aguas y sistemas de aire. ✓ Validaciones de equipos e instrumentos. ✓ Confección de planes de calificación y calibración. ✓ Seguimiento, confección y verificación de PMV. ✓ Liderar las transferencias de tecnología. ✓ Creación y seguimientos de análisis de riesgo. Show less



Savant Pharm

• Argentina
• Pharmaceutical Manufacturing
• 100 - 200 Employee

• Supervisor de desarrollo analítico y galénico

  • May 2019 - Jul 2020

  Gestionar planes de lanzamientos y desarrollos de nuevos productos.Liderar su equipo de trabajo, cumpliendo las normas de GLP y GMP. Evaluando y confeccionando planes de capacitación, documentación, calificación y calibración de equipos del sector.Emitir y Revisar los procedimientos y la documentación del área Optimizar los recursos para obtener una mejora continua del sector por medio de planes de mejora continua.Liderar las transferencias de tecnología a planta.Manejo del presupuesto anual del sector. Show less

• Analista de desarrollo analítico y galénico

  • Nov 2018 - May 2019

  Estimar tiempo y recursos necesarios para el desarrollo de un proyecto.Definir el presupuesto y obtener el mejor rendimiento del mismo.Liderar y gestionar los proyectos a su cargo.Establecer un plan del proyecto, controlando su progreso y efectuando el seguimiento de los desvíos.Desarrrollo Analitico, transferencia de metodos a otras plantas y latinoamerica. Soporte de desarrollo. Seguimiento de estabilidades. Materias primas. Producto elaborado, principalmente oncologia.Planificacion de tareas del area.Craecion y seguimiento de planes del sectorGarantizar el cumplimiento de las normas GLP. Show less



Laboratorio LKM

• Argentina
• Biotechnology Research
• 1 - 100 Employee

• Analista de validaciones y calificaciones

  • Sep 2017 - Nov 2018

  Confección de protocolos e informes de validación de trazas, procesos e inactivaciones.Confección de protocolos e informes de validación de detergentes y sanitizantes.Validación de áreas estériles, mediafill, procesos productivos.Validación de limpieza de equipos y áreas. Analisis de peor caso.Confección de procedimientos correspondientes al sector.Analisis de tendencias de aguas y sistemas de aire.validaciones de áreas asépticas, equipos e instrumentos. Confección de planes de calificación y calibración. Show less

• Analista de control de calidad

  • Jan 2015 - Sep 2017

  Responsable de calibración y certificación de equipos, tanto dentro de la planta como de otras plantas pertenecientes a la empresa.Análisis de materias primas, productos semi elaborados y terminados. Documentar los análisis realizados según normas GMP.Utilización de equipos de laboratorio habituales (HPLC; UV; IR; Refractómetro; Polarímetro; Conductímetro; Viscosímetro; Tituladores (KARL FISCHER). Puesta a punto de equipos, como por ejemplo el acussizer 780 (analizador de partículas por obtursión de la luz)Confeccionar POS.Implementación de nuevas técnicas analíticas, según USP vigente.Manejo de sistema SAP. Show less



TRB Chemedica International

• Switzerland
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Analista de Control de Calidad

  • Jul 2013 - Jan 2015

  Análisis de materias primas, productos semi elaborados y terminados. Documentar los análisis realizados según normas GMP. Utilización de equipos de laboratorio habituales (HPLC; UV; IR; Refractómetro; Polarímetro; Conductímetro; Viscosímetro; Tituladores (KARL FISCHER). Confeccionar POS. Desarrollar las actividades secundarias a cargo (reactivos, ref. std, análisis de agua, gestión de materiales, columnas y equipos) con la misma responsabilidad que su actividad primaria.Implementación de nuevas técnicas analíticas, según USP 37. Manejo de sistema de inventario T3. Show less



Gonzalez Gleria y Asoc.

• Secretaria

  • Jan 2010 - Jul 2013

  Atención de un conmutador de 30 líneas. Distribución de diligenciamientos. Administración de pagos y servicios del estudio. Atención al cliente. Atención de un conmutador de 30 líneas. Distribución de diligenciamientos. Administración de pagos y servicios del estudio. Atención al cliente.