Experience

ITEP Formación

• Spain
• Professional Training and Coaching
• 1 - 100 Employee

• Profesor- tutor FP SANITARIO

  • Sep 2021 - Present



Foro de Formación

• Spain
• Professional Training and Coaching
• 1 - 100 Employee

• PROFESOR-TUTOR

  • May 2020 - Aug 2021



Proyecto Ergos

• Spain
• Professional Training and Coaching
• 1 - 100 Employee

• Profesor de ciencias

  • Jan 2020 - Apr 2020

  Profesora del CFGM de Farmacia y Parafarmacia Profesora del CFGM de Farmacia y Parafarmacia



Proyecto Ergos

• Spain
• Professional Training and Coaching
• 1 - 100 Employee

• Profesional de la enseñanza

  • Mar 2019 - Apr 2019

  Profesora FP Farmacia y Parafarmacia ERGOS-Gala Profesora FP Farmacia y Parafarmacia ERGOS-Gala



Infarmade, S.L.

• Spain
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Jefe de proyecto

  • Mar 2018 - Sep 2018



"LABORATORIOS NORMON, SOCIEDAD ANONIMA"

• Técnico de Validación de Procesos de Fabricación

  • Jan 2015 - Feb 2018

  Validación de Procesos de distintas formas farmacéuticas:•Inyectables;-Vial líquido/vial líquido liofilizado-Vial polvo-Ampollas-Bolsas perfusión-Carpules o cartuchos •Orales;-Jarabes-Sobres-Cápsulas duras-Comprimidos (con/ sin recubrimiento,grageas, dispersables)-Pellets Validación de Procesos de distintas formas farmacéuticas:•Inyectables;-Vial líquido/vial líquido liofilizado-Vial polvo-Ampollas-Bolsas perfusión-Carpules o cartuchos •Orales;-Jarabes-Sobres-Cápsulas duras-Comprimidos (con/ sin recubrimiento,grageas, dispersables)-Pellets



Bayer

• Chemical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Quality Assurance Technician

  • Aug 2014 - Oct 2014

  Técnico de Validación:- Validación de Procesos de Fabricación.- Validación de Procedimientos de Limpieza. - Monitorización de Limpieza.

• Prácticas FIR de la Especialidad Farmacia Industrial y Galénica

  • Jun 2013 - Jul 2014

  Beca en el Departamento Garantía de Calidad Operacional y en el Departamento de Garantía de Calidad de Sistemas con el desempeño de las siguientes funciones: Desviaciones de procedimientos establecidos ; Reclamaciones de clientes; Seguimiento de CAPAs; KPIs; creación de Especificaciones (QS) y Normas de Análisis (TS), y Justificaciones de Especificación; creación y actualización de documentación técnica de Registro (TRDs), vigilancia de Farmacopeas y otras Normativas; realización de Análisis de Riesgos (AARR); realización de Controles de Cambios; elaboración y revisión de SOPs (Procedimientos Normalizados de Trabajo); elaboración de declaraciones QPs; Validaciones, Cualificaciones y Calibraciones de equipos(generación de informes IQ,OQ y PQ, e informes de análisis de tendencencias de monitorización); Validación de Procesos de Fabricación y de Procedimientos de Limpieza; revisión de informes de Resultados fuera de Especificaciones (OOS);contaje de partículas en salas clasificadas; participación en auto-inspecciones GMP;manejo de herramientas informáticas corporativas (SAP, BASICS, SCORE,manejo base de datos PharmDoss) ;manejo de herramientas básicas para el análisis de datos (diagrama de Ishikawa, graficos de control, gráficos de desarrollo y diagramas de dispersión).



Oficina de Farmacia

• Alumna en Prácticas

  • Feb 2009 - Jul 2009