Experience

GRUPO MEDIFARMA SA DE CV

• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Formulador Sr

  • May 2022 - Present

  Desarrollo de nuevos productos farmacéuticos y dispositivos médicos. QbD, Diseño de Experimentos, Espacio de Diseño cómo herramientas para el desarrollo de nuevos productos. Emisión de documentos maestros. Transferencia de Tecnología. Desarrollo de nuevos productos farmacéuticos y dispositivos médicos. QbD, Diseño de Experimentos, Espacio de Diseño cómo herramientas para el desarrollo de nuevos productos. Emisión de documentos maestros. Transferencia de Tecnología.



Industrias Lavin de Mexico

• Mexico
• Personal Care Product Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Desarrollador de Nuevos Productos

  • Jul 2020 - May 2022

  Desarrollo de nuevos productos cosméticos, como emulsiones, jabones liquidos, quitaesmaltes, productos capilares y otros productos de cuidado personal. Emisión de especificaciones de materia prima, material de empaque y producto terminado. Emisión de documentación maestra. Manejo de SAP Manejo de plataformas como inspectorio, OBPS, WercSmart Configuración de tarimas y estimación de datos logísticos. Apoyo técnico a áreas de producción. Auditorías internas. Manejo de herramientas estadísticas básicas. NOM-241 NOM-141 NOM-073 ISO-9001 Show less



Degasa S.A. de C.V.

• Mexico
• Hospitals and Health Care
• 200 - 300 Employee

• Coordinador de investigación y desarrollo/ Jefe de Control de Calidad

  • Jan 2018 - Jul 2020

  Formulación y reformulación de productos antisépticos. Apoyo técnico a áreas de producción. Emisión de especificaciones y documentos maestros de producción. Adninistracion de recursos en el laboratorio de Control de Calidad. Emisión y actualización de especificaciones y métodos de análisis conforme a las farmacopea vigentes. Aprobación de materias primas y producto terminado. NOM-241 NOM 073 ISO-9001 2015 21CFR 210 y 211. Formulación y reformulación de productos antisépticos. Apoyo técnico a áreas de producción. Emisión de especificaciones y documentos maestros de producción. Adninistracion de recursos en el laboratorio de Control de Calidad. Emisión y actualización de especificaciones y métodos de análisis conforme a las farmacopea vigentes. Aprobación de materias primas y producto terminado. NOM-241 NOM 073 ISO-9001 2015 21CFR 210 y 211.



Stiefel, a GSK Company - GSK Consumer Healthcare

• Quimico Investigador

  • Apr 2015 - Jul 2020

  Formulación de fotoprotectores y productos semisólidos. Coordinación y Administración de proyectos. Coordinación de la fabricación de Lotes piloto GMP para estabilidad, estudios de sensorial y/o estudios clínicos cuando aplique. Supervisión y cumplimiento con Buenas Prácticas de Manufactura (GMP´s) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP´s) adheridas al Sistema de Calidad y Seguridad. Conducción de Auditorías L-1 RCA (Root Cause Analysis). Análisis Causa-Raíz. Diseño de experimentos durante el desarrollo de productos fotoprotectores considerando variación en la concentración de los modificadores reológicos para evaluar el impacto de esta variación en la viscosidad. Show less



Estratégicos Darier S. de R.L de C.V

• Químico Investigador/ Químico Formulador

  • Feb 2005 - Sep 2011

   Inspección y liberación de áreas de fabricación, líneas de llenado y áreas de empaque.  Muestreo de producto a granel y producto terminado.  Realizar controles en proceso (determinaciones físicas a granel y prueba de hermeticidad y fuga para los productos terminados)  Uso de Tablas Military Standard y Tablas ANSI para realizar muestreos.  Muestreo de Agua Purificada para la evaluación y liberación de la línea.  Investigación bibliográfica.  Ejecución de ensayos de fórmulas (Dermocosméticos, tabletas y cápsulas de gelatina blanda)  Pruebas de disolución, friabilidad, peso, espesor y llenado de gráficas control durante los procesos de tableteado.  Sometimiento a pruebas de ciclado o termoestabilidad (stress) y estabilidad. Show less



Schering-Plough

• Belgium
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Inspector de Garantía de Calidad Procesos.

  • Nov 2002 - Feb 2005

   Inspección y Aprobación de materiales de empaque.  Revisión y aprobación de maquilas.  Utilización de especificaciones de material de empaque.  Liberación de áreas y equipo de fabricación tanto en área estéril como no estéril.  Controles en proceso en la fabricación de productos estériles, (parenterales y oftálmicos).  Controles en el proceso de llenado de productos estériles, lo cual incluye controles de peso, hermeticidad y torque.  Técnica de vestido y Monitoreo ambiental de área estéril.  Revisión y cierre de récords de fabricación tanto de productos estériles como no estériles.  Controles en proceso en la fabricación y/o llenado de productos no estériles (tabletas, grageas, polvos, jarabes, cremas); incluyendo pruebas de disolución, friabilidad, peso, espesor y llenado de gráficas control.  Validación de limpieza de equipos y utensilios empleados tanto en el área estéril como en el área no estéril.  Manejo del sistema LIMS y AS-400 Show less