Experience

Farmindustria PAGINA INACTIVA

• Peru
• Pharmaceutical Manufacturing
• 100 - 200 Employee

• Analista de Desarrolo Analítico

  • Apr 2019 - Present



Química Suiza

• Peru
• International Trade and Development
• 700 & Above Employee

• Analista de Validaciones

  • Jan 2017 - Mar 2019

   Análisis de validación de procesos.  Análisis de validación de técnicas analíticas.  Elaboración de hojas de cálculo, protocolo y técnica analítica validada.  Determinación de Carbono Orgánico Total de aguas (Teledyne Tekmar-Phoenix 8000).  Análisis de los productos en estudio de estabilidades.  Programación, reproceso y registro en el GC (Varian 430-GC con FIT y Combi Pal).  Programación, reproceso y registro en el HPLC (Agilent 1200 y Agilent 1260, HPLC Chromaster Hitachi, Elite Lachrom), de los productos en análisis.  Manejo de Disolutor, Espectrofotómetro UV, Espectrofotómetro IR. Show less



Vitapharma

• Zona Centro Ind. Las Praderas Lurin Mz A - Lote 21

• Analista I de estabilidades

  • Oct 2014 - Dec 2016

  - Verificación, conjuntamente con el Jefe de Estabilidades del cumplimiento del programa mensual de análisis de los productos en estudio. - Armado y llenado de las cartillas de estabilidades de los productos en estudio, de acuerdo a las normas vigente. - Análisis de los productos en estudio de estabilidades. - Programación, reproceso y registro en el HPLC (Agilent 1200 y Agilent 1260, HPLC Chromaster Hitachi), de los productos en análisis. - Actualización de los instructivos de los equipos a cargo. - Manejo de Disolutor, Espectrofotómetro UV, Espectrofotómetro IR. Show less



Laboratorio Pharmed Corporation S.A.C.

• • Nov 2012 - Dec 2016

   Manejo operativo y documentario del Área.  Redacción de los reportes de los análisis realizados.  Muestreo y análisis de la materia Prima según técnicas vigentes. Actualización de las Especificaciones y Técnicas analíticas, de acuerdo a la normativa vigente. Registro de las actividades relacionadas al análisis de la materia prima Almacenamiento y registro de las contramuestras de la Materia Prima.  Programación, reproceso y registro en el HPLC (Agilent 1050, HPLC Chromaster Hitachi, HPLC Dionex Ultimate 3000), de los productos en análisis. Manejo de Espectrofotómetro UV, Espectrofotómetro IR, Fusiómetro, Titulador Karl Fisher. Renovación, trazabilidad y vigencia de estándares secundarios, primarios y working estándar. Emisión de protocolos de análisis de estándares secundarios. Responsable en archivar las hojas de seguridad y certificados de análisis de los estándares primario y working estándar. Responsable de envío de estándares para las pesquisas de la autoridad sanitaria al laboratorio. Show less

• • Oct 2012 - Dec 2016



Pharmed Corporation S.A.C.

• Analista de Materia Prima

  • 2012 - 2014