Experience

Novatech SA

• France
• Medical Equipment Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Quality Manager

  • Jan 2022 - Present

  ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP, FDA QA/QC AUDIT Sterile and implantable Medical devices Matériovigilance qualifiaction/ validatiion ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP, FDA QA/QC AUDIT Sterile and implantable Medical devices Matériovigilance qualifiaction/ validatiion



ELITechGroup

• France
• Medical Equipment Manufacturing
• 200 - 300 Employee

• Responsable QC et QSE

  • May 2019 - Dec 2021

  ISO 13485, IVDD QA/QC AUDIT ISO 13485, IVDD QA/QC AUDIT



Inserm

• France
• Research Services
• 700 & Above Employee

• Enseignante-Chercheuse en Microbiologie pharmaceutique

  • Sep 2015 - Jan 2018

  -Pilotage de différents projets d'études in Vitro (Microbiologie/Chimie). -Élaboration des différents documents d’étude : protocoles, rapports d’étude… -Supervision de la gestion opérationnelle de l'étude. -Formation et encadrement : étudiants et personnel technique aux BPL. -Analyse des données et discussion des résultats. -Pilotage de différents projets d'études in Vitro (Microbiologie/Chimie). -Élaboration des différents documents d’étude : protocoles, rapports d’étude… -Supervision de la gestion opérationnelle de l'étude. -Formation et encadrement : étudiants et personnel technique aux BPL. -Analyse des données et discussion des résultats.



CHU la Timone et CHU NORD de Marseille

• Membre du Staff Médecins hospitaliers dans le cadre du DESU en antibiothérapie

  • Sep 2014 - Aug 2015

  -Diagnostic des pathologies et participation à des actions correctives et préventives. -Evaluation des pratiques professionnelles. -Diagnostic des pathologies et participation à des actions correctives et préventives. -Evaluation des pratiques professionnelles.



CHU de la Timone Marseille

• Stagiaire en Pharmacologie et Toxicologie

  • 2015 - 2015

  -Pharmacovigilance selon les normes ISO 15189 et Interprétation des résultats. -Participation aux réunions des actions correctives et préventives. -Pharmacovigilance selon les normes ISO 15189 et Interprétation des résultats. -Participation aux réunions des actions correctives et préventives.



IRD

• France
• Research Services
• 700 & Above Employee

• Chargée de projet scientifique junior

  • 2010 - 2014

  -Gestion d'un projet d'étude in vitro (Microbiologie/chimie). -Planification du travail et mise en oeuvre des protocoles correspondants. -Réalisation des essais et analyses des résultats avec respect de la politique QHSE du laboratoire. -Management (supervision des stagiaires et techniciens). -Gestion d'un projet d'étude in vitro (Microbiologie/chimie). -Planification du travail et mise en oeuvre des protocoles correspondants. -Réalisation des essais et analyses des résultats avec respect de la politique QHSE du laboratoire. -Management (supervision des stagiaires et techniciens).