Experience

CidVID Investigación Biomédica

• Mexico
• Biotechnology Research
• 1 - 100 Employee

• Auxiliar en Coordinación de Comités de Investigación

  • May 2022 - Present



ANASA - Laboratorio de análisis de agua.

• Zapopan, Jalisco, México

• Químico analista:

  • Jul 2021 - Mar 2022

  Análisis de microorganismos de interés sanitario. Análisis gravimétricos y volumétricos. Trabajo bajo condiciones asépticas. Capacitación bajo la NMX-EC-17025-IMNC-2018, Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración. Participación en auditorías internas y externas ante la Entidad Mexicana de Acreditación; aplicación de acciones correctivas en técnicas y documentación. Análisis de microorganismos de interés sanitario. Análisis gravimétricos y volumétricos. Trabajo bajo condiciones asépticas. Capacitación bajo la NMX-EC-17025-IMNC-2018, Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración. Participación en auditorías internas y externas ante la Entidad Mexicana de Acreditación; aplicación de acciones correctivas en técnicas y documentación.



Productos Maver

• Mexico
• Pharmaceutical Manufacturing
• 200 - 300 Employee

• Analista en validación de procesos

  • Feb 2021 - May 2021

   Gestión de análisis de riesgo.  Generación de evidencia documental mediante la recopilación y evaluación de resultados analíticos y pruebas específicas del proceso de fabricación de medicamentos para su calificación.  Supervisión en planta del proceso.  NOM-059-SSA1-2015, Ley General de Salud.  Gestión de análisis de riesgo.  Generación de evidencia documental mediante la recopilación y evaluación de resultados analíticos y pruebas específicas del proceso de fabricación de medicamentos para su calificación.  Supervisión en planta del proceso.  NOM-059-SSA1-2015, Ley General de Salud.



Laboratorio de Investigación y Desarrollo Farmacéutico Universidad de Guadalajara

• Guadalajara, Jalisco, México

• Químico analista

  • Aug 2018 - Mar 2020

  Capacitación de nuevos elementos. Creación de documentos (Instructivos, Procedimientos Normalizados de Operación, protocolos de investigación, carpetas para la aprobación de proyectos de investigación). Manejo de bitácora de pacientes. Uso de la NOM-177-SSA1-1998, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Analista para la validación de métodos analítico y en cromatografía de líquidos de alta eficacia (HPLC): Capacitación de nuevos elementos. Creación de documentos (Instructivos, Procedimientos Normalizados de Operación, protocolos de investigación, carpetas para la aprobación de proyectos de investigación). Manejo de bitácora de pacientes. Uso de la NOM-177-SSA1-1998, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Analista para la validación de métodos analítico y en cromatografía de líquidos de alta eficacia (HPLC):