Gregory Díaz Alvarado

Subrogante Calidad at Hospital Regional en Red Dr. Juan Noé Crevani
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(386) 825-5501
Location
Chile, CL

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Bio

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Experience

    • Human Resources Services
    • 300 - 400 Employee
    • Subrogante Calidad
      • Jun 2023 - Present

      Revisión de los procedimientos e indicadores de calidad del SCR Farmacia para el proceso de acreditación 2023 del hospital

    • Encargado de Farmacia Magistral
      • May 2023 - Present

      - Responsable de la aplicación del DS 79 en recetario no estéril para elaboración papelillos, cápsulas, soluciones y jarabes.

    • Encargado de Licitaciones
      • May 2023 - Present

      - Trabajo en conjunto con el área de Mercado Público para establecer los convenios de suministro, licitaciones y adquisiciones de los productos farmacéuticos del hospital.

    • Chile
    • Retail
    • 700 & Above Employee
    • Director Técnico Farmacia Urgencia
      • Sep 2018 - May 2023

      Director Técnico de Farmacia Urgencia Top 2 venta compañía Liderando los siguientes desafíos: - 1º farmacia en obtener permiso regulatorio para marcha proyecto SAFE (Servicio de Atención Farmacéutica Especializada) Director Técnico de Farmacia Urgencia Top 2 venta compañía Liderando los siguientes desafíos: - 1º farmacia en obtener permiso regulatorio para marcha proyecto SAFE (Servicio de Atención Farmacéutica Especializada)

    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 100 - 200 Employee
    • Encargado de Liberaciones
      • Jun 2018 - Aug 2018

      - Responsable de verificar los procesos de manufactura y control de calidad para la liberación al mercado de los lotes de producción. - Apoyo en mejora de POE control en proceso - Responsable de verificar los procesos de manufactura y control de calidad para la liberación al mercado de los lotes de producción. - Apoyo en mejora de POE control en proceso

    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 100 - 200 Employee
    • Practicante Control de Calidad
      • Aug 2017 - Jan 2018

      - Actualización de metodologías analíticas de producto terminado, adaptación de ensayos USP vigentes y participación en validación de ensayos de valoración y disolución. - Revisión y homologación de especificaciones de producto terminado en coordinación con departamentos de producción, aseguramiento de la calidad, registro y asuntos regulatorios. - Optimización del sistema de gestión de calidad, mediante creación de base de datos documental de Control de Calidad/Aseguramiento de la Calidad. - Redacción de POE "Flujo de trabajo de Control de Calidad" según lineamientos GLP y recomendaciones INVIMA. - Mejoras sustanciales de trazabilidad previa a auditorías INVIMA, FDA y TGA. Show less

Education

  • Universidad de Chile
    Químico Farmacéutico, Health/Health Care Administration/Management
    2011 - 2018

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