Experience

Covance Clinical Research Unit, Inc.

• United States
• 1 - 100 Employee

• CRA – Clinical Research Associate, Clinical Site Monitoring

  • Jul 2016 - Present

  Gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ICH-GCP sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. Apertura dei centri e visite di controllo. Partecipazione a meeting internazionali. Gestione dei software dello studio ( eCRF, CTMS, Inform...), gestione del farmaco sperimentale. Analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi.



Quintiles S.p.A

• CRA

  • Feb 2014 - Present

  Gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ICH-GCP sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. Apertura dei centri e visite di controllo. Partecipazione a meeting internazionali. Gestione dei software dello studio ( eCRF, CTMS, Inform...), gestione del farmaco sperimentale. Analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi.



IQVIA

• United States
• Hospitals and Health Care
• 700 & Above Employee

• Infrmatore Scientifico del farmaco

  • Sep 2002 - Jan 2014

  Promozione di farmaci presso medici di base, specialisti e ospedali per diversi brand



Servier S.p.A. Roma

• Informatore Scientifico dl farmaco

  • Jul 2001 - Apr 2002

  Promozione dei farmaci ipertensivi presso medici di base, specialisti ed ospedali



Valeas S.p.A. Milano

• Informatore scentifico del farmaco

  • Jan 2001 - Jun 2001

  Promozione dei farmaci presso medici di base, specialisti ed ospedali