Experience

Conseil national de recherches Canada
• Canada
• Research Services
• 700 & Above Employee
• Agente technique, Assurance Qualité

  • Dec 2020 - Present


Imprimerie Ste-Julie, Imprimeur[e] d'émotions

• Canada
• Printing Services
• 1 - 100 Employee

• Technicienne qualité

  • Mar 2020 - Dec 2020

  Effectuer l’inspection des matières premières à leur réception et l’inspection finale des produits finis critiques et les libérer. Participer à la rédaction de procédures et au maintien du système de gestion documentaire. Effectuer l’inspection des matières premières à leur réception et l’inspection finale des produits finis critiques et les libérer. Participer à la rédaction de procédures et au maintien du système de gestion documentaire.



LE BONHEUR EST DANS L' ASSIETTE

• France
• Education Administration Programs

• Assistante de production

  • Oct 2017 - Mar 2020

  Préparation de plats prêt à cuire et prêt à servir. Gestion des lots de produits et de l’inventaire des stocks. Écriture de procédure. Accueil client. Préparation de plats prêt à cuire et prêt à servir. Gestion des lots de produits et de l’inventaire des stocks. Écriture de procédure. Accueil client.



Biron Groupe Santé

• Canada
• Wellness and Fitness Services
• 300 - 400 Employee

• Coordonnatrice qualité, conformité et formation

  • Oct 2016 - Oct 2017

  Réviser et effectuer la mise à jour des procédures opérationnelles et autres documents en lien avec la formation, en rencontrant les délais prescrits et les standards de l'entreprise. Gérer l’archivage et la mise en ligne des documents d’assurance qualité. Mettre en œuvre et maintenir le programme de formation pour l’ensemble de l’entreprise. Participer au développement des différents outils de formation de l’entreprise. Contribuer à la mise à jour et au maintien des différents… Show more Réviser et effectuer la mise à jour des procédures opérationnelles et autres documents en lien avec la formation, en rencontrant les délais prescrits et les standards de l'entreprise. Gérer l’archivage et la mise en ligne des documents d’assurance qualité. Mettre en œuvre et maintenir le programme de formation pour l’ensemble de l’entreprise. Participer au développement des différents outils de formation de l’entreprise. Contribuer à la mise à jour et au maintien des différents systèmes de la qualité. Collaborer à la mise en place du système électronique de gestion de la qualité et de la formation. Gestion de dossiers de formation des employés (maintien et mise à jour). Participer à des comités de travail en lien avec la formation et la qualité). Coordonner et participer aux audits internes pour le laboratoire selon les normes d’Agrément Canada. Show less Réviser et effectuer la mise à jour des procédures opérationnelles et autres documents en lien avec la formation, en rencontrant les délais prescrits et les standards de l'entreprise. Gérer l’archivage et la mise en ligne des documents d’assurance qualité. Mettre en œuvre et maintenir le programme de formation pour l’ensemble de l’entreprise. Participer au développement des différents outils de formation de l’entreprise. Contribuer à la mise à jour et au maintien des différents… Show more Réviser et effectuer la mise à jour des procédures opérationnelles et autres documents en lien avec la formation, en rencontrant les délais prescrits et les standards de l'entreprise. Gérer l’archivage et la mise en ligne des documents d’assurance qualité. Mettre en œuvre et maintenir le programme de formation pour l’ensemble de l’entreprise. Participer au développement des différents outils de formation de l’entreprise. Contribuer à la mise à jour et au maintien des différents systèmes de la qualité. Collaborer à la mise en place du système électronique de gestion de la qualité et de la formation. Gestion de dossiers de formation des employés (maintien et mise à jour). Participer à des comités de travail en lien avec la formation et la qualité). Coordonner et participer aux audits internes pour le laboratoire selon les normes d’Agrément Canada. Show less



Sterinova

• Canada
• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Spécialiste AQ (junior)

  • Apr 2016 - Oct 2016

  Réviser et approuver les procédures opérationnelles, les incidents et CAPA et autres documents pharmaceutiques en rencontrant les hauts standards de qualité selon les exigences BPF et les politiques de l'entreprise. Coordonner et participer aux audits internes, externes et inspections gouvernementales. Former les employés sur les procédures qualités. Participer à la mise en place des différents systèmes de la qualité. Fournir un support technique à l’interne pour les points reliés… Show more Réviser et approuver les procédures opérationnelles, les incidents et CAPA et autres documents pharmaceutiques en rencontrant les hauts standards de qualité selon les exigences BPF et les politiques de l'entreprise. Coordonner et participer aux audits internes, externes et inspections gouvernementales. Former les employés sur les procédures qualités. Participer à la mise en place des différents systèmes de la qualité. Fournir un support technique à l’interne pour les points reliés à la qualité. Participer aux analyses de tendance. Participer aux meetings de suivi des activités d’usine et de validation. Participer à la mise en place du système électronique de gestion de la qualité.

• Rédactrice technique / Documentaliste

  • Feb 2014 - Apr 2016

  Rédiger et gérer les différents documents contrôlés afin d'aider à maintenir le système qualité en place Participer aux audits internes & inspections gouvernementales Participer à la formation des employés concernant les procédures qualité Fournir un support techniques à l'interne pour les points reliés à la qualité Attribuer et gérer les numéros de documents, codification ou autre. Attribuer et gérer les numéros d’incidents et de CAPA. Participer à l’élaboration des… Show more Rédiger et gérer les différents documents contrôlés afin d'aider à maintenir le système qualité en place Participer aux audits internes & inspections gouvernementales Participer à la formation des employés concernant les procédures qualité Fournir un support techniques à l'interne pour les points reliés à la qualité Attribuer et gérer les numéros de documents, codification ou autre. Attribuer et gérer les numéros d’incidents et de CAPA. Participer à l’élaboration des politiques de gestion et de conservation des archives. Participer à la mise en place et à la gestion de systèmes informatisés pour la gestion des documents contrôlés. Participer à la gestion des différents autres dossiers : Dossiers de formation, dossiers des employés. Gérer le classement et l'archivage des documents contrôlés



PerkinElmer

• United States
• Biotechnology Research
• 700 & Above Employee

• Associée, production biochimie

  • 2008 - 2013

  Participé à la planification et l’exécution des investigations. Planifié l’horaire de production pour 4 techniciens et géré les stabilités de produits finis. Traitement des plaintes clients et coordination des transferts technologiques des nouveaux produits. Facilité la pré-validation de la production pour un nouveau site, pris en charge la validation de 2 appareils et effectué environ 100 tests sur une période de 2 semaines et ce sans affecter la fabrication en cours. Participé à… Show more Participé à la planification et l’exécution des investigations. Planifié l’horaire de production pour 4 techniciens et géré les stabilités de produits finis. Traitement des plaintes clients et coordination des transferts technologiques des nouveaux produits. Facilité la pré-validation de la production pour un nouveau site, pris en charge la validation de 2 appareils et effectué environ 100 tests sur une période de 2 semaines et ce sans affecter la fabrication en cours. Participé à l’implantation du 5S Participé à l’implantation du système qualité ISO 14001 :2004

• Assistante, production biochimie

  • 2002 - 2008

  Fabriqué les kits pour la technologie Alphascreen, AlphaLISA, en conformité avec les BPL, BPF ainsi que les normes ISO et Class A. Organisé la gestion de la documentation: rédiger, standardiser et valider les documents de production « PON » en facilitant l’implantation du système qualité ISO 9001 :2008.



Centre de Recherche Guy Bernier

• Assistante de recherche

  • 2001 - 2002

  Culture cellulaire, courbe de survie (cycle cellulaire). Préparer des milieux de culture. Gestion des commandes et de l’inventaire. Préparer les solutions de maintien des stocks du laboratoire. Assister les étudiants. Culture cellulaire, courbe de survie (cycle cellulaire). Préparer des milieux de culture. Gestion des commandes et de l’inventaire. Préparer les solutions de maintien des stocks du laboratoire. Assister les étudiants.


Geneka Biotechnologies
• Technicienne de laboratoire

  • 2000 - 2000

Pharmascience
• Canada
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee
• Technicienne audit R&D

  • 2000 - 2000

Bio-Inova Sciences de la vie
• Technicienne de laboratoire

  • 2000 - 2000

Qbiogene
• Biotechnology Research
• Techincienne de laboratoire

  • Sep 1996 - Jul 1999