Federica Damiani

Responsabile della produzione at GPQ S.R.L.
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us****@****om
(386) 825-5501
Location
Udine, Friuli-Venezia Giulia, Italy, IT

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Bio

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Experience

    • Italy
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Responsabile della produzione
      • Oct 2014 - Present

    • Ricercatrice
      • Oct 2012 - Present

    • Ricercatrice
      • Mar 2011 - Sep 2012

      Analisi e caratterizzazione di proteine ricombinanti, anticorpi, materie prime e prodotti finiti biofarmaceutici mediante HPLC (utilizzando tecniche cromatografiche RP SEC ICX ) e spettrometria di massa Analisi di impurezze e contaminanti di materie prime e prodotti finiti di proteine ricombinanti Sviluppo di metodi analitici e analisi di standards biofarmaceutici Sviluppo di e trasferimento di metodi analitici Sviluppo di protocolli e analisi di stabilità Analisi e caratterizzazione di proteine ricombinanti, anticorpi, materie prime e prodotti finiti biofarmaceutici mediante HPLC (utilizzando tecniche cromatografiche RP SEC ICX ) e spettrometria di massa Analisi di impurezze e contaminanti di materie prime e prodotti finiti di proteine ricombinanti Sviluppo di metodi analitici e analisi di standards biofarmaceutici Sviluppo di e trasferimento di metodi analitici Sviluppo di protocolli e analisi di stabilità

    • Italy
    • Chemical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Tecnico di ricerca e sviluppo
      • Aug 2008 - Feb 2011

      Sviluppo e messa a punto industriale di coating per supporti polimerici Sviluppo di metodi analitici correlati. Supporto analitico ai processi industriali Convalida di processo Sviluppo e messa a punto industriale di coating per supporti polimerici Sviluppo di metodi analitici correlati. Supporto analitico ai processi industriali Convalida di processo

    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Analytical technician
      • Mar 2004 - Jul 2008

      sviluppo e convalida di metodi analitici di prodotti farmaceutici in via di sviluppo, in accordo con la Farmacopea Europea ed ICH stesura di procedure operative e istruzioni operative standard. sviluppo di protocolli e convalida di metodi di Dissolution Test e studi di cinetica di dissoluzione per farmaci solidi-orali. sviluppo e convalida analitica ed analisi in vitro per la determinazione della Performance Aerodinamica di polveri per uso inalatorio (Multi Stage Liquid Impinger, Andersen Cascade, Dose Uniformity Sample Apparatus). cleaning validation . protocolli e studi di stabilità. Show less

    • United States
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 100 - 200 Employee
    • Analista di laboratorio
      • Nov 2003 - Feb 2004

Education

  • Università degli Studi di Padova
    specializzazione in Metodologie chimiche di analisi e controllo, università di Padova
    2002 - 2003
  • Università degli Studi di Trieste
    Laurea Chimica e tecnologia farmaceutiche, Università di Trieste
    1995 - 2001

Community

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