Emilce Ocampo

Analista de Desarrollo Analítico at Bioxentys
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Argentina, AR

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Experience

    • Argentina
    • Business Consulting and Services
    • 1 - 100 Employee
    • Analista de Desarrollo Analítico
      • Mar 2022 - Present

      - Desarrollo de métodos analíticos para productos terminados y materias primas mediante HPLC/UPLC. - Ejecución de Validaciones y Transferencias Analíticas. - Ejecución de Control de Calidad y Estabilidades. - Revisión documental de Control de Calidad, Estabilidades y Validaciones. - Verificación y corrección de Cortes de INAME. - Responsable de estándares y columnas. - Realización, revisión y actualización de SOPs. - Desarrollo de métodos analíticos para productos terminados y materias primas mediante HPLC/UPLC. - Ejecución de Validaciones y Transferencias Analíticas. - Ejecución de Control de Calidad y Estabilidades. - Revisión documental de Control de Calidad, Estabilidades y Validaciones. - Verificación y corrección de Cortes de INAME. - Responsable de estándares y columnas. - Realización, revisión y actualización de SOPs.

    • Argentina
    • Higher Education
    • 200 - 300 Employee
    • Becaria de Investigación y Desarrollo (convenio CAPA)
      • May 2019 - Aug 2021

      Desarrollo de metodología de análisis para cuantificación de propiedad físicaen productos finales mediante espectrofotómetro UV con esfera integradora.Búsqueda en bibliografía internacional.

    • Becaria de Investigación (ad honorem)
      • May 2018 - Jul 2019

      Desarrollo de metodología de análisis para metales pesados en AbsorciónAtómica.Cuantificación de metales pesados en muestras de moluscos.

    • Germany
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 700 & Above Employee
    • Analista de Validaciones
      • Mar 2016 - Jun 2017

      Redacción y ejecución de Protocolos de Validación y Calificación (DQ/IQ/OQ/PQ) bajo normas ISO, IEST y GMP para start up de planta farmacéutica. Redacción y ejecución de Análisis de Riesgo. Redacción y manejo de documentación de equipos. Redacción y ejecución de Protocolos de Validación y Calificación (DQ/IQ/OQ/PQ) bajo normas ISO, IEST y GMP para start up de planta farmacéutica. Redacción y ejecución de Análisis de Riesgo. Redacción y manejo de documentación de equipos.

    • Argentina
    • Environmental Services
    • 1 - 100 Employee
    • Analista de Control de Calidad y Desarrollo Analítico
      • Mar 2014 - Mar 2016

      Cuantificacion de activo por HPLC/GC en agroquimicos y medicamentos bajo normas GLP. Desarrollo de metodologías. Ensayos fisico-químicos. Estabilidad y Validaciones. Confección de informes. Elaboración y revisión de POEs. Responsable de droguero y estándares. Mantenimiento de equipos. Capacitación de personal. Cuantificacion de activo por HPLC/GC en agroquimicos y medicamentos bajo normas GLP. Desarrollo de metodologías. Ensayos fisico-químicos. Estabilidad y Validaciones. Confección de informes. Elaboración y revisión de POEs. Responsable de droguero y estándares. Mantenimiento de equipos. Capacitación de personal.

    • Argentina
    • Industrial Machinery Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Analista de laboratorio
      • Feb 2012 - Feb 2014

      Cuantificación por HPLC, IR y UV-visible de analitos contaminantes en diversas matrices. Ensayos fisicos-químicos. Responsable de soluciones. Cuantificación por HPLC, IR y UV-visible de analitos contaminantes en diversas matrices. Ensayos fisicos-químicos. Responsable de soluciones.

Education

  • Universidad de Buenos Aires
    Licenciatura, Ciencias Químicas
    2014 -
  • E.T. N°27 Hipolito Yrigoyen "Química"
    Técnica Química, Química
    2006 - 2011

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