Ela Święcka

Senior Clinical Research Associate & CRA Trainer at CRO
  • Claim this Profile
Contact Information
us****@****om
(386) 825-5501
Location
Warsaw, Mazowieckie, Poland, PL
Languages
  • polski Native or bilingual proficiency
  • angielski Limited working proficiency
  • rosyjski Elementary proficiency

Topline Score

Topline score feature will be out soon.

Bio

Generated by
Topline AI

You need to have a working account to view this content.
You need to have a working account to view this content.

Credentials

  • GCP- NIDA
    -
    Nov, 2015
    - Nov, 2024
  • GCP
    Global Health Training Centre
  • IATA
    Mayo Clinic
  • Koordynator Badań Klinicznych
    PAREXEL Academy
  • Monitorowanie Badań Klinicznych- kurs podstawowy i zaawansowany
    Soft Communication

Experience

    • Design
    • 200 - 300 Employee
    • Senior Clinical Research Associate & CRA Trainer
      • 2022 - Present

    • Koordynator placówki
      • Aug 2013 - May 2017

      monitorowanie kontraktu i prowadzenie rozliczeń z NFZ, zarządzanie zespołem lekarzy, nadzór nad poprawności dokumentacji medycznej, gospodarką lekową, sprzętem medycznym i diagnostycznym,działania marketingowe na rzecz placówki,nawiązywanie współpracy z podwykonawcami.

    • Pełnomocnik ds. jakości
      • Oct 2013 - Oct 2014

      wdrażanie, realizacjia i monitoring standardów i procedur medycznych ISO 9001:2009

    • Poland
    • Medical Practices
    • 1 - 100 Employee
    • Clinical Trials Coordinator & Medical Coordinator
      • Feb 2016 - Apr 2017

      • II, III phase clinical trials • Maintenance of study documentation, including source data, regulatory binders, Investigator’s File • Electronic data capture systems management (fluent in iMedidata Rave, Inform,) • Preparation of documentation for IEC • Subjects procedures and assessments coordination (psoriasis, atopic dermatitis, testing of cosmetics products-Botox) • Cooperation with local CRO/Sponsor representatives • medical coordination of nurses and investigators team • preparing of subject documentation for each day of study • logs preparing to every procedure performed during the study • technical condition checking of medical equipment • preparing and updating of SOPs • preparing and supervising clinic during the study • supervising of medical procedures according to the protocol restrictions Show less

    • Poland
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Clinical Trial Assistant
      • Nov 2015 - Jan 2016

Education

  • Akademia Medyczna w Warszawie
    Studia podyplomowe, Metodologia Badań Klinicznych
    2015 - 2016
  • Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Magister (Mgr), biologia mikroorganizmów
    2013 - 2015
  • Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Licencjat (Lic.), Biologia/nauki biologicznie, ogólnie
    2010 - 2013

Community

You need to have a working account to view this content. Click here to join now