Eder Tegão
Analista de Validação e Desenvolvimento Analítico Sr at ZAY Serviços de Análises Químicas- Claim this Profile
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Inglês intermediário Professional working proficiency
Topline Score
Bio
Experience
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ZAY Serviços de Análises Químicas
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Brazil
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Pharmaceutical Manufacturing
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1 - 100 Employee
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Analista de Validação e Desenvolvimento Analítico Sr
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Jan 2023 - Present
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Eurofarma
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Analista de Controle de Qualidade
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Nov 2021 - Jan 2023
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Laboratório Cristália
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Analista de Equivalência Farmaceutica
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May 2021 - Aug 2021
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Analista de Desenvolvimento Analítico Pl
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Apr 2019 - Aug 2021
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Germed Pharma Grupo NC
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Jaguariúna, São Paulo
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Analista de Controle de Qualidade Pleno
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Dec 2017 - Mar 2019
Responsável pelas análises de controle em processo e controle de qualidade da etapa produtiva dos produtos penicilânicos nas formas de cápsulas, comprimidos e suspensão oral. Realizo também os testes pertinentes a validação de processo e holding time. Possuo conhecimento das principais técnicas analíticas físico-químicas e instrumentais pertinentes ao controle de qualidade. Utilizamos cromatógrafos Watters modulares de bombas binárias e quaternárias. Outros equipamentos utilizados com bastante frequência são o Karl Fischer, Dissolutor, e Espectro UV. Possuo conhecimento em sistema SAP, e minhas atividades diárias abrangem desde a entrada da amostra no CQ até o seu resultado final. Show less
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EMS
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Analista de Controle de Qualidade
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Jun 2015 - Dec 2017
Responsável pelas análises de controle de qualidade de produto acabado sólidos por Cromatografia líquida - HPLC e UHPLC ( Teor, impurezas, uniformidade, identificação), ensaios de dissolução e resistência gástrica, espectrofotometria UV-VIS e análises físico químicas (perdas por secagem, cinzas, peso médio, aparência, densidade, pH), titulações colorimétricas e potenciométricas, umidade por Karl Fischer. responsável também pelo tratamento de desvios analíticos, transferências de metodologia e padronização de matérias primas que são utilizadas como padrões secundários nas análises de rotina do laboratório. Equipamentos utilizados: Agilent HPLC (Chemsatation Software), Waters HPLC/UPLC (Empower Software 3) e Titrino Metrohm. Show less
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LIBBS FARMACÊUTICA LTDA
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Brazil
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Pharmaceutical Manufacturing
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700 & Above Employee
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Analista de Controle de Qualidade Jr
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Apr 2014 - May 2015
Responsável pelas análises de controle de qualidade, estabilidade e processos de insumos ativos farmacêuticos (intermediários de reação, produto final e matérias primas) por cromatografia líquida de alta eficiência – HPLC e cromatografia gasosa – CG (análises de teor identificação e impurezas), cromatografia TLC, espectrofotometria UV-VIS, TGA, espectro FTIR, DSC, tamanho de partículas, titulações, Karl Fischer e demais análises físico-químicas (metais pesados, resíduos de evaporação, cinzas sulfatadas, perda por secagem, solubilidade, aparência, densidade, viscosidade, gramatura). Show less
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SGB Consultoria Química
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Pedreira-SP
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Analista de Controle de Qualidade
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Dec 2011 - Apr 2014
Responsável pelo controle de qualidade de fármacos veterinários sendo produtos acabados, matérias primas e produtos relacionados à nutrição animal. Realizando análises por cromatografia líquida HPLC, espectrofotometria UV-VIS, ensaios de dissolução, perfil de dissolução, desintegração, titulações e demais análises físico-químicas. Responsável pelo controle de qualidade de fármacos veterinários sendo produtos acabados, matérias primas e produtos relacionados à nutrição animal. Realizando análises por cromatografia líquida HPLC, espectrofotometria UV-VIS, ensaios de dissolução, perfil de dissolução, desintegração, titulações e demais análises físico-químicas.
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Education
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CDPI Pharma
Pós Graduação, Desenvolvimento Analítico -
Centro Universitário Amparense - UNIFIA
Bacharel em Química Industrial, Química