Experience

CEZinc

• Canada
• Mining
• 100 - 200 Employee

• Contremaître de relève - Procédés / Technicien HAZMAT

  • Jan 2017 - Present



CEZinc Glencore

• Salaberry de Valleyfield

• Technicien Procédé

  • Jan 2015 - Present



Glencore

• Switzerland
• Mining
• 700 & Above Employee

• Technicien Fonderie (Hydrometallurgie)

  • Dec 2011 - Jan 2015

  Apporter un soutien technique métallurgique pour les secteurs de l’hydrométallurgie, l’usine de traitement des affluents et suivi journalier des normes pour les procédés. Coordonner la gestion des arrêts des équipements et les inventaires des matières premières. Échantillonner et effectuer les tests physiques en laboratoire. Supervise les travaux lors des arrêts de production. Rédaction de procédure d’opération. Remplacement des opérateurs au besoin. • Améliorer les rapports des bilans métallurgiques afin de diminuer le temps d’exécution. • Élaborer une diminution de la consommation de 15% des matières premières par l’augmentation de leur efficacité. Show less



Teva Pharmaceuticals

• Israel
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Spécialiste Validation

  • Jan 2011 - Jan 2012

  Responsable d’effectuer les études de qualification des équipements et des systèmes utilitaires, de valider les procédés de fabrication et les procédures de nettoyage principalement au service de la production et du développement pharmaceutique.  Implanter un système de collecteur de données pour les tests physiques qui a réduit le temps d’exécution de 50% par projets en plus d’éliminer les risques d’erreurs.  Organiser le système de classement des documents de façon électronique afin d’améliorer l’efficacité de recherche.  Coordonner la gestion des études de qualification lors de l’agrandissement des espaces de production tout en respectant les délais prescrits. Show less



ratiopharm

• Germany
• Pharmaceutical Manufacturing
• 300 - 400 Employee

• Spécialiste technique Transfert technologique

  • 2006 - Jan 2011

  Apporter un soutien technique, documenter et transférer la connaissance manufacturière du département de recherche vers le département de fabrication. Assurer la reproductibilité et la robustesse des procédés de fabrication à tous les niveaux. Participer à la rédaction de divers rapports et protocoles ainsi qu'à l'amélioration des différents processus au sein de l'équipe.Analyse technique• Développer un système standardisé de rédaction des protocoles de caractérisation et de qualification qui a permis une réduction de 25% du temps de rédaction.• Évaluer les différents procédés de fabrication en fonction des équipements existants dans le but de minimiser l’impact sur la qualité des produits.• Fabriquer différents lots avec les équipements de laboratoire pour recueillir des informations supplémentaires servant à optimiser la qualité du produit pour la production.• Résoudre les différents problèmes reliés à la fabrication en utilisant les techniques appropriées, tout en les documentant pour résoudre les mêmes problèmes.Gestion de projets• Améliorer les temps standards de production par l’augmentation de la vitesse des machines tout en respectant les normes de qualité. Cette amélioration a entraîné une hausse de 20 % de productibilité.• Élaborer une stratégie de transfert de technologie pour les nouveaux produits qui a permis de faciliter la transition au sein des différents départements. • Évaluer les dossiers de production et identifier des méthodes de travail visant l’augmentation de l’efficacité de la production. Show less

• Spécialiste Validation

  • 1999 - 2006

  Responsable d’effectuer les études de qualification des équipements et des systèmes utilitaires, de valider les procédés de fabrication et les procédures de nettoyage principalement au service de la production et du développement pharmaceutique. Implanter un système de collecteur de données pour les tests physiques qui a réduit le temps d’exécution de 50% par projets en plus d’éliminer les risques d’erreurs.  Organiser le système de classement des documents de façon électronique afin d’améliorer l’efficacité de recherche. Coordonner la gestion des études de qualification lors de l’agrandissement des espaces de production tout en respectant les délais prescrits. Show less



MALLINCKRODT MEDICAL

• Région de Montréal, Canada

• Technicien en assurance qualité

  • 1997 - 1999



NOVARTIS (CIBA-GEIGY CANADA LTÉE)

• Région de Montréal, Canada

• Technicien en assurance qualité

  • 1995 - 1997



Pfizer

• United States
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Opérateur en compression

  • 1994 - 1995



MARION MERRELL DOW CANADA INC

• Laval

• Technicien en assurance qualité

  • Jan 1993 - May 1994



Johnson & Johnson

• United States
• Hospitals and Health Care
• 700 & Above Employee

• Technicien en procédé et en assurance qualité

  • 1992 - 1993