Experience

Greenpharma Quimica E Farmaceutica Ltda.

• 1 - 100 Employee

• Analista de Garantia da Qualidade

  • Nov 2020 - Present

  * Investigação: Investigar os desvios dos processos produtivos, Controle de Qualidade e não conformidades.* Elaboração, revisão, aprovação dos Procedimentos Operacional Padrão.* Capa, CM, RNC, gerar relatórios de não conformidades e juntamente com à área envolvida, elaborar plano de ação, para mitigar os possíveis desvios ou ocorrências a fim de otimizar e/ou melhorar a qualidade do produto.* Libração no Sistema Protheus de produtos acabados.* Treinamento para a área produtiva sempre que aprovar, revisar Procedimento Operacional Padrão, Registros, Especificação do produto e reciclagem.



Tetrapet

• Brazil
• Plastics Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Analista de garantia de qualidade

  • Aug 2020 - Nov 2020

  * Investigação: Investigar os desvios dos processos produtivos, Controle de Qualidade e não conformidades.* Elaboração, revisão, aprovação dos Procedimentos Operacional Padrão.* Capa, CM, RNC, gerar relatórios de não conformidades e juntamente com à área envolvida, elaborar plano de ação, para mitigar os possíveis desvios ou ocorrências a fim de otimizar e/ou melhorar a qualidade do produto.* Libração no Sistema Protheus de produtos acabados.* Treinamento para a área produtiva sempre que aprovar, revisar Procedimento Operacional Padrão, Registros, Especificação do produto e reciclagem.



Brainfarma

• Brazil
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Anaista de produção

  • Aug 2013 - Mar 2020

  * Elaborar e revisar documentos relacionados Procedimento Operacional Padrão- Dar apoio técnico no desenvolvimento de atividades realizadas pelos demais analistas.* Auxiliar no desenvolvimento técnico dos demais analistas da área.* Auxiliar no gerenciamento dos riscos envolvidos nas atividades de validação de processo e limpeza.* Monitorar, acompanhar e conduzir investigações dos casos de desvio ocorridos durante o processo de validação/qualificação na empresa, frente aos padrões e normas estabelecidos nas Boas Práticas de Fabricação.* Validação no acompanhamento do processo e avaliação de processos/procedimentos, além da aplicação periódica/por controle de mudança.* Elaborar, revisar e executar protocolos de validação, produção e elaborar/revisar relatórios.* Avaliar criticamente a documentação técnica dos produtos, equipamentos e sistemas, visando à garantia da qualidade e o cumprimento dos pré-requisitos estabelecidos.* Ministrar treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação profissional.* Implementar sistemas de capacitação e organização de dados para gerar e acompanhar indicadores relacionados a fluxos e processos (Lead Time, OEE, perdas).* Realizar levantamentos e análises de desempenho de processos para aumento de capacidade e redução de desperdícios.