Corinne FOUCART

Chargée d'affaires Réglementaires confirmée at Laboratoire Aguettant
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(386) 825-5501
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Greater Lille Metropolitan Area, FR
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Carole Belanger

Corinne était sous ma responsabilité pendant plus de quinze ans à Genfit. J'ai énormément apprécié son travail qui était toujours fait avec soin, rigueur, et professionnalisme. Son excellent travail et sa grande implication dans les projets de recherche lui ont permis de relever des défis et d'évoluer constamment au sein de la société. Je tiens aussi à souligner son très bon esprit d'équipe et ses bonnes capacités managériales. Corinne est une richesse pour toute entreprise.

Benoit Noel

J'ai réellement apprécié de travailler et d'échanger avec Corinne au cours des dix dernières années. Corinne a une très grande expérience du monde de la biotech avec une culture de la transversalité. Grâce à son parcours et à son investissement hors normes, elle a acquis de nombreuses compétences très précieuses pour la gestion de projets scientifique. Corinne est un atout indéniable pour toute entreprise.

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Experience

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 300 - 400 Employee
    • Chargée d'affaires Réglementaires confirmée
      • Feb 2023 - Present

    • France
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Chargée d'Affaires Réglementaires Confirmée
      • Mar 2022 - Feb 2023

      • Médicament : -Transfert d’Activité (AMMs, Fabricant, dénomination produits) à l’Export (Moyen Orient, Vietnam, Afrique) : -Stratégie réglementaire ; rédaction et soumission des dossiers -Suivi des AMMs à l’Export et en Europe : -Rédaction et dépôt de variations d’AMM (qualité, PV) ; renouvellement -Préparation d'inspections -Stratégie réglementaire dans le cadre de prospection de nouveaux marchés -Validation des articles de conditionnement (notice, étiquetage)-Validation des supports d’information institutionnelle et promotionnelle (catalogue vente, support congrès, emailing, FT, site internet…)-LAC(FR/BE) : Suivi des avantages et déclaration auprès des autorités compétentes.-Dossier de demande de changement de prix auprès du CEPS : Préparation et soumission des dossiers-Communication avec les autorités nationales européennes dans le cadre de l’évaluation des risques liés à la présence de nitrosamines : • Dispositif Médical : -Gestion d’un portefeuille de DM de négoces (Distribution/Importation) -Vérification des DM et de la documentation -Support auprès des fabricants et en interne dans le cadre de la transition MDD-MDR Show less

    • Chargée d'affaires réglementaires
      • Sep 2021 - Mar 2022

    • Stagiaire en Affaires Réglementaires
      • Mar 2021 - Sep 2021

    • France
    • Biotechnology
    • 100 - 200 Employee
    • Project Leader
      • Jan 2012 - Aug 2020

    • Research assistant
      • Jan 2003 - Jan 2012

    • Technician
      • Jan 2001 - Dec 2002

Education

  • Université de Lille -Pharmaceutical and Biologic sciences faculty
    Master II AREIPS ( European and International Regulatory Affairs of Health Products), Regulatory affairs - Pharmaceutical products-
    2020 - 2021
  • Université des Sciences et Technologies de Lille (Lille I)
    Master II, Cellular & molecular Biology
    1999 - 2000
  • Kuopion yliopisto / University of Kuopio
    Trainee, Plant Biology
    1998 - 1999
  • Université des Sciences et Technologies de Lille (Lille I)
    Master I, Structural Biochemistry
    1997 - 1998

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