Camille Marquez

Resp. affaires réglementaires at Neurinnov
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us****@****om
(386) 825-5501
Location
Montpellier, Occitanie, France, FR
Languages
  • francais Native or bilingual proficiency
  • Anglais Professional working proficiency

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Bio

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Experience

    • France
    • Medical Equipment Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Resp. affaires réglementaires
      • Nov 2022 - Present

    • France
    • Wellness and Fitness Services
    • 1 - 100 Employee
    • Resp. Qualité Affaires Réglementaires
      • May 2021 - Oct 2022

    • France
    • Medical Equipment Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Chargée d’affaires réglementaires dispositif médical
      • Oct 2019 - Feb 2021

    • France
    • Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Responsable recherche et développement
      • Jan 2017 - Sep 2019

      Réglementaire - Création de dossiers biocides conformes au règlement 528/2012 (IUCLID, R4BP, SPC editor) demande d’AMM biocide Europe - Etablissement de FDS au format REACh 1907/2006 - Validation et évaluation de formules (cosmétiques, biocides, détergents) - Validation de packaging biocides, médicaments vétérinaires, aliments et aliments complémentaires pour animaux, détergents - Enregistrement de produits à l’export (certificats vétérinaires) - Support aux services internes (export, marketing) - Gestion de sous-traitants dans un environnement BPL like (plan d’études, validation des rapports etc.) Qualité - Rédaction des procédures qualité liées à l’activité R&D - Mise à jour de la base de données (rédaction des nomenclatures et des protocoles destinés à la production) Formulation - Développement et formulation de nouveaux produits (biocides, hygiène et soin, cosmétiques) en gestion de projet : animations des interactions interservices lors de réunions régulières, rédactions des comptes rendus et des plans d’actions, études de faisabilité scientifique et technique, rédaction des dossiers de conception et de gestion des risques - Participation à la conception du nouveau laboratoire R&D (recherche de matériel, rencontre avec les fournisseurs, mise en place de l’eau filtrée) Show less

    • France
    • Chemical Manufacturing
    • 100 - 200 Employee
    • Chargée d'affaires réglementaires produit
      • Feb 2016 - Sep 2016

      Affaires réglementaires produit - Europe Demandes internes et externes Fiches de données et de sécurité au format REACH 1907/2006 (MSDGen) Notifications aux autorités Affaires réglementaires produit - Europe Demandes internes et externes Fiches de données et de sécurité au format REACH 1907/2006 (MSDGen) Notifications aux autorités

    • France
    • Chemical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Chargé de projet Formulation et Réglementation
      • Sep 2014 - Feb 2016

      Réglementaire : - Mise en conformité des étiquetages (CLP 1272/2008, biocides 528/2012, réglementation détergent 648/2004, cosmétique 1223/2009) ; - Etablissement de FDS au format REACH ; logiciel ExESS - Déclarations aux autorités compétentes - Dossier Information Produit Qualité : - Contrôle en production - Suivi des indicateursFormulation : - Amélioration de formules existantes (gains sur matières premières) ; - Formulation d’innovations (contacts fournisseurs, tests d’efficacité, documents réglementaires …) Show less

    • Chargée de projet Formulation
      • Mar 2014 - Aug 2014

      Reformulation d’un produit historique cosmétique - Tests d’efficacité; - Tests de stabilitéTest de production : faisabilité, conditionnement) Réglementaire (DIP)

    • United Kingdom
    • Higher Education
    • 700 & Above Employee
    • Ingénieur R&D
      • Apr 2013 - Jul 2013

      Stage dans l’Université de Hull (Angleterre). Département ‘Lab-on-a-chip’. Élaboration de capsules vides pour la délivrance de médicaments par la méthode Layer by Layer grâce à des dispositifs micro-fluidiques. Analyse par SEM, microscopie optique. Stage dans l’Université de Hull (Angleterre). Département ‘Lab-on-a-chip’. Élaboration de capsules vides pour la délivrance de médicaments par la méthode Layer by Layer grâce à des dispositifs micro-fluidiques. Analyse par SEM, microscopie optique.

  • Prodecran
    • Alès, Occitanie, France
    • Stagiaire
      • Jun 2012 - Aug 2012

      Stage dans l’entreprise de production d’émulsion et de produits de sérigraphie Formulation d’émulsions photosensibles Tests de nouvelles matières premières pour les émulsions. Stage dans l’entreprise de production d’émulsion et de produits de sérigraphie Formulation d’émulsions photosensibles Tests de nouvelles matières premières pour les émulsions.

Education

  • Polytech Lyon
    Master 2 (M2), Affaires Techniques et Réglementaires du Dispositif Médical
    2019 - 2020
  • Ecole nationale supérieure de Chimie de Rennes
    Diplôme d'ingénieur, TOEIC 895/950
    2011 - 2014
  • Lycée Joffre (Montpellier, 34)
    Classes Préparatoires aux Grandes Ecoles, Option Physique Chimie
    2009 - 2011

Community

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