Experience

Pharmalog

• Pharmaceutical Manufacturing
• 1 - 100 Employee

• Pharmacien Aq logistique

  • Jan 2020 - Present



MSD

• United States
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Pharmacien adjoint qualité produit en IPT

  • Sep 2011 - Dec 2018

  En charge de la libération des lots, du traitement et de l’évaluation des déviations, du suivi des projets et améliorations (lancement d’un nouveau produit de la qualification jusqu’à la libération dans les temps), management du processus de change control, suivi de la validation des équipements, audit interne. Responsable de l’évaluation du processus qualité de libération, j’ai mis en place un processus de décision multiservice permettant de figer pour la semaine les lots libérés à date avec rétroplanning des actions. Plus de 90% des lots libérés 7 jours après l’entrée en stock. Jusque 5 personnes encadrées et du management transversal. Show less



GSK

• United Kingdom
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Pharmacien qualité au Centre d’importation et de distribution

  • Oct 2008 - Jul 2011

  Management de la qualité du centre logistique, gestion de la sous-traitance des transports, stockage et distribution (cahiers des charges prestataires et fournisseurs, audit internes et externes, gestion de la chaine du froid, validation des locaux et équipements) Gestion de la distribution de produits en essais cliniques d’urgence sur autorisation individuelle par les autorités de santé (antiviraux lors de la grippe A(H1N1) en 2009). Accompagnement pour l’ouverture d’un site pharmaceutique délocalisé repreneur de l’activité de distribution. Show less



Sanofi

• France
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Responsable d'unité remplissage aseptique

  • Jan 2008 - Oct 2008

  Management d’une équipe pluridisciplinaire de 5 personnes dans le but d’assurer le respect des BPF, des procédures et la qualité du produit. Mise en œuvre et management de la validation de 2 lignes de remplissage aseptique sous isolateur. Management d’une équipe pluridisciplinaire de 5 personnes dans le but d’assurer le respect des BPF, des procédures et la qualité du produit. Mise en œuvre et management de la validation de 2 lignes de remplissage aseptique sous isolateur.



Sanofi

• France
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Ingénieur Assistant amélioration continue

  • Apr 2007 - Sep 2007

  Audit énergétique du site de fabrication de forme sèche. Suite aux axes d'améliorations dégagés par l'audit : optimisation de l’exploitation des centrales de traitement d’air process. Economie de 19,5% des coûts de ventilation avec retour sur investissement à 3 mois Audit énergétique du site de fabrication de forme sèche. Suite aux axes d'améliorations dégagés par l'audit : optimisation de l’exploitation des centrales de traitement d’air process. Economie de 19,5% des coûts de ventilation avec retour sur investissement à 3 mois