Experience

SYLENTIS

• Spain
• Biotechnology Research
• 1 - 100 Employee

• Production Technician

  • Jun 2022 - Present

  Chemical synthesis of oligonucleotide compounds (siRNA) for gene therapy. Purification of these compounds through TFF and Ionic Exchange Chromatographies. Annealing and Freeze-Drying to obtain the API. Chemical synthesis of oligonucleotide compounds (siRNA) for gene therapy. Purification of these compounds through TFF and Ionic Exchange Chromatographies. Annealing and Freeze-Drying to obtain the API.



Grifols

• Spain
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Purification Technician

  • Apr 2021 - Jun 2022

  Start-up process of Human Albumin Purification. Validation of the all analytical instruments used throughout the purification process (Osmometer, UV, Turbidity meter, Refractometer, pH and Conductivity meter). Investigation of deviation in Purificación area. Performing of Risk Assessment to evaluate the potential risks in the distinct steps of the purification process. Validation of the Purification process itself by testing UFs, CUNOs, etc...Making media batches to validate the final aseptic filling. Managing of internal documentation (QRM, SOPs and logbooks) Show less



Merck Group

• Germany
• Pharmaceutical Manufacturing
• 700 & Above Employee

• Quality Assurance Specialist

  • Sep 2019 - Apr 2021

  Gestión de desviaciones, CAPAs, CCPs y CAPA projects. Revisión, modificación y creación de procedimientos de trabajo. Liberación, alta y baja de equipos. Gestión de riesgos de los sistemas de calidad de la planta. Gestión de reclamaciones a proveedores. Mejora de la gestión del error humano. Gestión de los sistemas de calidad.

• Senior Production Specialist

  • Nov 2017 - Apr 2021

  Encargado de la gestión de los laboratorios de cultivos celulares y purificación de proteínas. Seguimiento de mantenimientos preventivos de los equipos de producción. Entrenamiento de personal. Mejora de los procesos productivos. Revisión de documentación GMP.

• Specialist ERP (Enterprise Resource Planning)

  • Mar 2017 - Nov 2017

  - Gestión de todos los recursos (materias primas, semielaborados y producto final) en el área de Producción.- Revisión GMP de protocolos de fabricación y guías de producción.- Gestión e inventario de todos los almacenes de producción.- Tratamiento de todos los datos del proceso de producción.- Gestión de desviaciones de proceso en el entorno Suplly Chain- Redacción y revisión de SOP´s (Standard Operating Procedure)- Gestión de presupuestos y pedidos a proveedor- Manejo de SAP como software principal de gestión de datos. Show less

• specialist in Process Quality

  • Apr 2016 - Mar 2017

  - Mantenimiento y mejora de los procesos en el entorno de Producción.- Gestión e investigación de desviaciones en el proceso.- Entrenamientos GMP de personal de producción.- Redacción y modificación de Procedimientos de Trabajo.- Liderazgo de Proyectos en Producción.- Gestión de reclamaciones a Proveedores.- Gestión de los entrenamientos del Personal de Producción.- Apoyo en la gestión de Auditorias de las autoridades sanitarias externas.

• specialist in biotechnology

  • May 2011 - Sep 2016

  -Purificación de proteínas (hormona de crecimiento)mediante HPLC a gran escala y sistemas de Ultrafiltración.-Empaquetamiento de columnas cromatográficas-Experiencia GMP-Proyectos de mejora continua Lean six sigma, 5S, Análisis causa-raiz y Análisis multivariante-Entrenamiento de personal-Calibración de equipos-Experiencia en auditorías (FDA, Mexico, Corea...)-Trabajo en cabina de flujo laminar-Experiancia con cultivos celulares, cambios de medio de cultivo...



ROVI Pharma Industrial Services

• Spain
• Pharmaceutical Manufacturing
• 400 - 500 Employee

• Technician

  • Aug 2012 - May 2013

  -Supervisión y liberación mediante SAP-R3 de anàlisis de materias primas, material de acondicionamiento y producto terminado. -Análisis de material de acondicionamiento. -Crear Especificaciones de Material de Acondicionamiento -Uso de Farmacopea Europea. -Supervisión y liberación mediante SAP-R3 de anàlisis de materias primas, material de acondicionamiento y producto terminado. -Análisis de material de acondicionamiento. -Crear Especificaciones de Material de Acondicionamiento -Uso de Farmacopea Europea.



tartas abadia

• Adjunto al responsable calidad

  • Mar 2010 - Jul 2010

  -Mantenimiento de ISO 9001 -Mejora de higiene y seguridad en el trabajo -Mantenimiento de ISO 9001 -Mejora de higiene y seguridad en el trabajo



Mantequerías Arias - Groupe Savencia

• Spain
• Food and Beverage Manufacturing
• 100 - 200 Employee

• Técnico laboratorio

  • Jul 2009 - Aug 2009

  Análisis de alimentos y aguas de la empresa Análisis de alimentos y aguas de la empresa