Ana María Muñoz Barrueto

Gerente de Operaciones| Director Técnico| Químico Farmacéutico at Italpharma SpA
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us****@****om
(386) 825-5501
Location
Santiago Metropolitan Area, CL
Languages
  • Español Native or bilingual proficiency
  • Inglés Professional working proficiency

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Dr. Shivang Chaudhary✨️

Ms. Ana Maria = Combination of [Formulation Designing Knowledge + Practical Process Developmental Skills + DoE | QbD | SPC Expertise + Hardworking ] Professional. She is well versed with how to identify, optimize &/or control CMAs CPPs of Formulation & Process with repect to CQAs by means of DoE / QbD / SPC & kmows how to implement Control Strategies for quality products manufacturing. She is capable of completing developmental project assignments n capable of achieveing entire QTPP within predefined timelines n allotted resources. She is a strong team player as well as problem solving leader. I strongly recommend her for all Formulation & Process Developmental Senior Scientist level Roles in Pharma R&D Industry 👍🏻

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Credentials

  • Work shop of Quality by Design QbD
    QbD-Expert™
    Nov, 2020
    - Sep, 2024

Experience

  • Italpharma SpA
    • Chile
    • Hospitals and Health Care
    • 1 - 100 Employee
    • Gerente de Operaciones| Director Técnico| Químico Farmacéutico
      • Feb 2022 - Present

      *Control, gestión y administración de empresa.*Proyectar e implementar modelos de negocios según la necesidad de los puntos de ventas evaluados.*Implementar nuevos puntos de ventas.*Dirigir y supervisar aspectos técnicos de los puntos de venta implementados.*Asesoraría técnica ante ISP en aperturas de nuevas sucursales.*Administración y gestión de recursos humanos.*Estandarizar procesos de los puntos de venta en funcionamiento, utilizando herramientas de mejora continua. Show less

    • Director técnico | Jefe de Operaciones
      • May 2020 - Feb 2022

      *Dirección técnica de sucursal.*Supervisar y dirigir a personal a cargo.*Supervisar la correcta dispensación de medicamentos.*Responsable del abastecimiento de medicamentos.

  • Abbott
    • United States
    • Hospitals and Health Care
    • 700 & Above Employee
    • Formulation Chemist | Formulador
      • Nov 2020 - Jan 2022

      *Desarrollar estudios de pre formulación y formulación . *Llevar a cabo ensayos galénicos. *Reformular para cumplir requisito de Bioequivalencia. * Realizar análisis químicos de ensayos galénicos. *Transferir procesos de manufactura *Validar proceso de manufactura. *Informar estatus de proyecto. *Elaborar procedimientos operativos estándar del área. *Implementar herramientas de mejora continua. *Elaborar documentación para registrar producto (Dossier). *Elaborar documentación para QA (Controles de cambio, No conformidades, análisis de riesgos, etc..) *Uso de Software : 1.- SAP. 2.-TiTAN (Track Wise). 3.- Empower 4.- Office Show less

  • El Grupo Grünenthal
    • Formulation Chemist | Formulador
      • Jan 2017 - Jul 2020

      *Desarrollar estudios de preformulación *Llevar a cabo ensayos galénicos. *Reformular para cumplir Bioequivalencia. * Realizar análisis químicos de ensayos galénicos. *Validar metodologías analíticas. *Validar proceso de manufactura. *Elaborar presupuesto de proyecto. *Informar estatus de proyecto. *Elaborar documentación para registrar producto (Dossier). *Elaborar documentación para QA (Controles de cambio, Desvíos, OOS). *Uso de Software : 1.- SAP. 2.-TiTAN (Track Wise). 3.- Empower 4.- Office Show less

  • Laboratorios Recalcine
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 1 - 100 Employee
    • Químico Farmacéutico Formulador
      • Jul 2014 - Jan 2017

      *Desarrollar ensayos galénicos. *Realizar análisis químicos de formulaciones desarroladas. *Reformular productos para cumplir con Bioequivalencia. *Realizar screening test de disolución para cumplir con factor de similitud (F2). *Operar equipos de planta piloto. *Asistir en transferencia tecnológica. *Desarrollar ensayos galénicos. *Realizar análisis químicos de formulaciones desarroladas. *Reformular productos para cumplir con Bioequivalencia. *Realizar screening test de disolución para cumplir con factor de similitud (F2). *Operar equipos de planta piloto. *Asistir en transferencia tecnológica.

  • Laboratorio Maver S.A.
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 100 - 200 Employee
    • Investigador de Productos Nuevos | Formulador
      • Sep 2013 - Jul 2014

      *Programar análisis de estudios de estabilidad.*Elaborar documentación (Dossier) para registrar productos nuevos en ISP y DIGEMID.*Validación de metodologías analíticas.*Desarrollos galénicos.*Elaborar y coordinar programas de estudios de estabilidad, mantención de muebles y equipos, verificación de balanzas para Aseguramiento de Calidad.*Dirigir tareas de analistas químicos y asistente de Investigación y Desarrollo.*Elaboración de presupuestos.

    • Asesora de validación de metodologías analíticas.
      • Apr 2013 - Aug 2013

      * Validación de metodologías de análisis para productos farmacéuticos, mediante la técnica instrumental cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC).

    • Tesista
      • Oct 2012 - Mar 2013

      Implementación y Validación de una Metodología Analítica "Determinación de Lidocaína Base en solución"

  • FASA
    • United States
    • Non-profit Organizations
    • 1 - 100 Employee
    • Químico Farmacéutico
      • Mar 2010 - Mar 2013

      Químico Farmacéutico part- time *Control de Stock. *Atención a público. *Manejo de personal. Químico Farmacéutico part- time *Control de Stock. *Atención a público. *Manejo de personal.

  • Laboratorios Garden House
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 100 - 200 Employee
    • Asistente de planta
      • Jan 2012 - Jul 2012

      *Supervisar información requerida en órdenes de trabajo para el área de fabricación y envasado. *Auditorias GMP. *Capacitaciones a operarios del área de fraccionamiento de materias primas. *Realización y actualización de procedimientos operativos estándares (SOP). *Supervisar información requerida en órdenes de trabajo para el área de fabricación y envasado. *Auditorias GMP. *Capacitaciones a operarios del área de fraccionamiento de materias primas. *Realización y actualización de procedimientos operativos estándares (SOP).

  • Laboratorios Andrómaco
    • Pharmaceutical Manufacturing
    • 400 - 500 Employee
    • Analista Químico
      • 2005 - 2006

      *Análisis de estudios de estabilidad, mediante técnicas instrumentales cromatografía HPLC y espectrofotometría UV. *Elaboración de procedimientos operativos estándares (SOP). *Actualización de documentos para certificación INVIMA. *Análisis de estudios de estabilidad, mediante técnicas instrumentales cromatografía HPLC y espectrofotometría UV. *Elaboración de procedimientos operativos estándares (SOP). *Actualización de documentos para certificación INVIMA.

Education

  • Pontificia Universidad Católica de Chile
    Diplomado en Control y Gestión de Procesos, Ingeniería
    2019 - 2020
  • Universidad Andrés Bello
    Químico Farmacéutico, Desarrollo Farmacéutico
    2007 - 2013
  • Universidad de Santiago de Chile
    Técnico universitario en Análisis Químico y Físico
    2003 - 2006

Community

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