Experience

PMT

• France
• Civic and Social Organizations
• 1 - 100 Employee

• Manager de l'innovation en santé

  • Nov 2020 - Present

  Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, France - Animation et promotion du centre BioInnovation et plus largement la filière régionale "bioproduction" ; - Accompagnement des projets liés à BioInnovation et à la filière santé ; - Être l’interface avec les différents acteurs pour répondre aux besoins des entreprises, faciliter leur intégration dans l’écosystème et accélérer leur projet d’innovation. L’objectif est d’offrir un « guichet unique » aux entreprises tout en participant à la structuration de l’écosystème.



Extia

• France
• IT Services and IT Consulting
• 700 & Above Employee

• Responsable recherche et innovation

  • Jul 2018 - Oct 2020

  Sèvres Management des projets d’innovation et de R&D, pilotage du Crédit Impôt Recherche (CIR) - Gestion d'une équipe de 4 personnes de R&D en robotique. - Suivi des projets, des livrables, des macro-plannings. - Mise en place et gestion de partenariats. - Animation de la R&D en interne. - Pilotage des demandes de brevets, enveloppes Soleau. - Pilotage du CIR (valorisation financière, justification technique, veille juridique, pilotage et gestion contractuelle des prestataires, suivi… Show more Management des projets d’innovation et de R&D, pilotage du Crédit Impôt Recherche (CIR) - Gestion d'une équipe de 4 personnes de R&D en robotique. - Suivi des projets, des livrables, des macro-plannings. - Mise en place et gestion de partenariats. - Animation de la R&D en interne. - Pilotage des demandes de brevets, enveloppes Soleau. - Pilotage du CIR (valorisation financière, justification technique, veille juridique, pilotage et gestion contractuelle des prestataires, suivi des demandes de contrôle) du groupe. - Veille sur les dispositifs d'aides existants et pilotage du montage des dossiers associés. - Gestion des subventions R&D et innovation. - Représentation de l'entreprise auprès des pôle de compétitivité, partenaires de R&D, etc.

• Coordinatrice innovation

  • Jul 2015 - Jun 2018

  Sèvres Coordination du Crédit Impôt Recherche (CIR), soutien et financement de la R&D - Cartographie des projets de R&D passés et présents (>500) et capitalisation. - Valorisation financière, justification technique, veille juridique, pilotage et gestion contractuelle des prestataires, suivi des demandes de contrôle du CIR. - Coordination des intervenants liés au CIR (>150/an) : prestataires, administration du personnel, paie, comptabilité, administration des ventes, contrôle de… Show more Coordination du Crédit Impôt Recherche (CIR), soutien et financement de la R&D - Cartographie des projets de R&D passés et présents (>500) et capitalisation. - Valorisation financière, justification technique, veille juridique, pilotage et gestion contractuelle des prestataires, suivi des demandes de contrôle du CIR. - Coordination des intervenants liés au CIR (>150/an) : prestataires, administration du personnel, paie, comptabilité, administration des ventes, contrôle de gestion, service juridique, consultants, etc. - Mise en place des process CIR au niveau du groupe. - Participation au développement d’une équipe de R&D en robotique. Gestion du P&L de l'équipe innovation. - Mise en place et gestion de partenariats. - Veille sur les dispositifs d'aides existants et montage des dossiers associés. - Participation aux réponses à appel d’offres et référencements impliquant l’innovation.



CCI Paris IdF

• France
• Government Administration
• 700 & Above Employee

• Conseiller innovation

  • Mar 2014 - Mar 2015

  CCI 92 Développement d’une offre d’accompagnement en fiscalité de la recherche et conseil en financement de l'innovation - Prospection, acquisition et fidélisation d'un portefeuille client. - Conseil et accompagnement à la recherche de financements de l'innovation (porteurs de projets, startups, TPE, PME de tous secteurs d'activité). - Définition de stratégies de financement adaptées aux besoins de l’entreprise (fonds propres, subventions et avances remboursables, prêts, levées de fonds… Show more Développement d’une offre d’accompagnement en fiscalité de la recherche et conseil en financement de l'innovation - Prospection, acquisition et fidélisation d'un portefeuille client. - Conseil et accompagnement à la recherche de financements de l'innovation (porteurs de projets, startups, TPE, PME de tous secteurs d'activité). - Définition de stratégies de financement adaptées aux besoins de l’entreprise (fonds propres, subventions et avances remboursables, prêts, levées de fonds, fiscalité de l'innovation (CIR, JEI)). - Gestion des relations avec les partenaires de l'écosystème (financeurs, organismes et réseaux d'accompagnement, incubateurs). - Participation à l'organisation d'événements thématiques. Show less



Ayming

• France
• Business Consulting and Services
• 700 & Above Employee

• Consultante en financement de l'innovation

  • Sep 2011 - Feb 2014

  Gennevilliers - Audit, conseil et accompagnement des clients pour optimiser et sécuriser leur fiscalité de l'innovation (Crédit Impôt Recherche, Crédit d'impôt Innovation, CIR frais de collection, Crédit d'Impôt métiers d'art). - Analyse et conseil en fonction des enjeux, veille technique et réglementaire, optimisation et sécurisation des dispositifs, rédaction des dossiers, assistance lors des contrôles. - Gestion d'un portefeuille d'une quarantaine de clients actifs (TPE, PME, grands comptes) de… Show more - Audit, conseil et accompagnement des clients pour optimiser et sécuriser leur fiscalité de l'innovation (Crédit Impôt Recherche, Crédit d'impôt Innovation, CIR frais de collection, Crédit d'Impôt métiers d'art). - Analyse et conseil en fonction des enjeux, veille technique et réglementaire, optimisation et sécurisation des dispositifs, rédaction des dossiers, assistance lors des contrôles. - Gestion d'un portefeuille d'une quarantaine de clients actifs (TPE, PME, grands comptes) de tous secteurs. - Participation à l'évolution des process de l'équipe spécialisée dans l'accompagnement des PME. Show less



INSERM

• France
• Research Services
• 700 & Above Employee

• Jeune chercheur - Thèse

  • Aug 2006 - Oct 2010

  CHU Henri Mondor - Créteil - Contexte et objectif Les maladies chroniques du foie évoluent globalement selon le même schéma : les lésions chroniques ou répétées entraînent une réaction inflammatoire, qui peut évoluer en fibrose dont le stade ultime est la cirrhose. Ma thèse a consisté à déterminer le rôle d'une protéine (Gas6) dans ces processus. - Méthodologie et résultats Comparaison de souris normales et déficientes pour la protéine Gas6 lors de traitements entraînant dans le foie une accumulation de… Show more - Contexte et objectif Les maladies chroniques du foie évoluent globalement selon le même schéma : les lésions chroniques ou répétées entraînent une réaction inflammatoire, qui peut évoluer en fibrose dont le stade ultime est la cirrhose. Ma thèse a consisté à déterminer le rôle d'une protéine (Gas6) dans ces processus. - Méthodologie et résultats Comparaison de souris normales et déficientes pour la protéine Gas6 lors de traitements entraînant dans le foie une accumulation de graisses, une réaction inflammatoire et une fibrose, associée ou non à la prolifération de cellules précurseurs. => La maladie (stéatose, inflammation, prolifération de cellules précurseurs, fibrose) est nettement atténuée chez les souris déficientes en Gas6.

• Ingénieur d'étude - Stage de Master 2

  • Jan 2006 - Jul 2006

  CHU Henri Mondor - Créteil - Contexte et objectif Cette étude avait pour but d'identifier de nouveaux gènes impliqués dans des surdités génétiques. Le son est transmis au système nerveux dans l'oreille interne grâce à un tissu sensitif contenant des cellules ciliées qui captent les vibrations. Le gène Math1 est nécessaire à la formation des cellules ciliées. - Méthodologie et résultats Comparaison des gènes exprimés dans l'oreille interne de souris normales ou déficientes en Math1 (= dépourvues de… Show more - Contexte et objectif Cette étude avait pour but d'identifier de nouveaux gènes impliqués dans des surdités génétiques. Le son est transmis au système nerveux dans l'oreille interne grâce à un tissu sensitif contenant des cellules ciliées qui captent les vibrations. Le gène Math1 est nécessaire à la formation des cellules ciliées. - Méthodologie et résultats Comparaison des gènes exprimés dans l'oreille interne de souris normales ou déficientes en Math1 (= dépourvues de cellules ciliées) pour identifier les gènes spécifiques des cellules ciliées. Parmi les candidats obtenus, étude de l'implication de Lhx3, de ses partenaires connus dans d'autres organes (Ldb1 et Isl1), et d'autres membres de leurs familles (comme Ldb3). => Ces facteurs sont bien exprimés transitoirement dans la cochlée lors du développement embryonnaire chez la souris. LHX3 et ses partenaires pourraient donc être impliqués dans des surdités génétiques.



Université Paris-Est Créteil (UPEC)

• France
• Higher Education
• 700 & Above Employee

• Enseignant (monitrice)

  • Oct 2006 - Sep 2009

  Créteil Enseignements de biochimie structurale en travaux dirigés et en travaux pratiques à des étudiants de 1ère année de licence (structure et propriétés des acides aminés, protéines, glucides, lipides et acides nucléiques, initiation à l'enzymologie).



INSERM

• France
• Research Services
• 700 & Above Employee

• Ingénieur d'étude - Stage de Master 1

  • Mar 2005 - Sep 2005

  Hôpital Necker Enfants malades - Paris - Contexte et objectif La cystinose est une maladie génétique rare (1/300 000 personnes en France, 1/26 000 en Bretagne) qui entraîne rapidement une insuffisance rénale terminale en absence de traitement. Elle est causée par une mutation de la cystinosine, un transporteur permettant d'évacuer la cystine des lysosomes, qui s'accumule alors en formant des cristaux. La cystinosine comporte 2 signaux lui permettant d'être amenée correctement jusqu'au lysosome mais on ignore le chemin qu'elle… Show more - Contexte et objectif La cystinose est une maladie génétique rare (1/300 000 personnes en France, 1/26 000 en Bretagne) qui entraîne rapidement une insuffisance rénale terminale en absence de traitement. Elle est causée par une mutation de la cystinosine, un transporteur permettant d'évacuer la cystine des lysosomes, qui s'accumule alors en formant des cristaux. La cystinosine comporte 2 signaux lui permettant d'être amenée correctement jusqu'au lysosome mais on ignore le chemin qu'elle prend dans la cellule. L'objectif était de déterminer ce chemin. - Méthodologie et résultats Observation de cellules ayant une cystinosine fluorescente normale ou mutée sur l'un ou l'autre des signaux d'adressage pour observer la localisation des différentes versions des protéines. On observe dans tous les cas la protéine à la surface de la cellule, qui semble être une étape indispensable du chemin. => Nous avons déterminé la proportion de protéine présente à la surface de la cellule grâce à un protocole que j'ai mis au point sur le principe de biotinylation de surface + immuno-précipitation. Show less



University of Crete

• Greece
• Higher Education
• 700 & Above Employee

• Technicien de recherche - Stage de licence en Erasmus

  • Jul 2004 - Sep 2004

  Faculty of medicine, Heraklion - Contexte et objectif Le gène PRNP est impliqué dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob, une forme de démence. Une variation de ce gène (129-Met/Val) a été associée à une plus grande susceptibilité à la maladie. La maladie de Parkinson pouvant également entraîner des symptômes de démence, l'objectif de l'étude était de déterminer si cette variation était corrélée à la maladie ou aux symptômes de démence. - Méthodologie et résultats Analyse de l'ADN de 250 patients atteints de… Show more - Contexte et objectif Le gène PRNP est impliqué dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob, une forme de démence. Une variation de ce gène (129-Met/Val) a été associée à une plus grande susceptibilité à la maladie. La maladie de Parkinson pouvant également entraîner des symptômes de démence, l'objectif de l'étude était de déterminer si cette variation était corrélée à la maladie ou aux symptômes de démence. - Méthodologie et résultats Analyse de l'ADN de 250 patients atteints de maladie de Parkinson et de 250 patients contrôles pour déterminer s'il y avait une différence de répartition de la variation 129-Met/Val entre les groupes. => Pas de différence observée, cette variation n'a donc pas pu être liée à la maladie de Parkinson. Show less