Overview

Fondée en 1999, l'Association Tête en l'air se mobilise en faveur des familles dont l'enfant a été opéré et suivi en Neurochirurgie. Accompagner, informer et alerter les familles qui y sont confrontées sont les 3 missions de l'association. 1. ACCOMPAGNER L'association veut accompagner les familles dans la résolution de leurs difficultés sociales, scolaires, familiales et/ou professionnelles. Ces difficultés apparaissent immédiatement, après le séjour à l'hôpital ou surviennent quelques années plus tard. Un standard téléphonique est à leur disposition 24h/24 ainsi qu’un contact Internet. Les bénévoles de l'association vont au devant des familles en organisant tous les samedis un petit déjeuner dans le service de neurochirurgie pédiatrique de l'Hôpital Necker-Enfants Malades. C'est un lieu d'échange, d'écoute et de convivialité entre les parents, les soignants et les membres de l'association. Des étudiants de l’Ecole des Psychologues Praticiens participent à cette action. 2. INFORMER En mettant à la disposition des familles et de l'entourage de l'enfant plusieurs supports d'information (une lettre d'informations bi-annuelle, un guide, un site web => www.teteenlair.asso.fr) ainsi qu'une documentation complète sur les organismes susceptibles d'aider les enfants. 3. ALERTER En faisant prendre conscience de la forme très particulière de handicap dont peuvent souffrir les enfants atteints de lésions cérébrales : ces enfants présentent rarement une déficience intellectuelle globale. Ils souffrent de troubles spécifiques (séquelles cognitives) qui les gênent dans la structuration de leurs apprentissages. L'association est membre de la FFDys et participe aux travaux menés auprès des représentants des ministères, notamment de l’Education nationale et de la Santé, pour faire progresser la cause des DYS. => www.ffdys.com