Association Française du Syndrome d'Angelman
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Association Française du Syndrome d'Angelman-
Stéphanie Duval Chargée de communication et levée de fonds chez Association Française du Syndrome d'Angelman
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Rising Star
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Overview
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gène UBE3A porté par le chromosome maternel, ce qui entraîne de graves dysfonctionnements au niveau cérébral et un retard global du développement psychomoteur des personnes atteintes . L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle compte aujourd’hui plus de 600 familles adhérentes.