(1) Informer les fabricants, les distributeurs, les mandataires des dispositifs médicaux et d’autres acteurs économiques sur les derniers textes réglementaires et normatives publiés. Sous traiter la veille réglementaire et normative pour les fabricants de DM. (2) Fournir des conseils qualité et réglementaires aux fabricants, distributeurs, mandataires des dispositifs médicaux
